神経細胞が互いにどのようにで信号を送るか予想外に見つけることは神経科学の教科書を書き換えることができます Weill コルネルの医学大学およびエール大学で研究者の共同のチームを言います。
ジャーナル科学の高プロファイルの研究の記事として出版される調査は専門家が前に仮定してしまったように dynamin 1 と呼出される主細胞酵素がすべてのシナプス伝達に必要ではないことを提案します。
Dynamin は長くずっとセル内の小さいシナプスの小胞に神経伝達物質と包装、呼出されるに於いての役割のための研究の焦点化学シグナルのです。
新しい調査は酵素がこのプロセスに必要常にではないことが分ります。 その代りシナプスが特に高い作業の時に入るときだけ、 dynamin 1 は処置に入ります。
「その感覚、 dynamin 1 に重大に残りま、すべての条件の下で作用するようにシナプスは自由が」説明しますテモテライアン、共同年長の著者の先生を Weill コルネルの医学大学の生物化学の教授します。
発見は神経学的な傷害および病気を調査している科学者のための可能性としては重要で新しい難問です。
「私達がここに達成することを試みている何を結局は、頭脳および脳細胞のための生化学的な 「修理マニュアル」の種類」、ライアン先生説明しますです。 「特定の病気は dynamin の傷によって dynamin 1 と相互に作用している蛋白質か 1 つの機能引き起こされることを調べればそう、将来、私達にありますそれの固定を助けるべき手の答えが」。
Dynamin 1 はシナプスの小胞の endocytosis にかかわる酵素の系列の 1 つです -- 小胞が神経伝達物質を排出した後小胞の分子コンポーネントが再使用のためにリサイクルされるべき新しい小胞に再びシナプス表面および適合から検索されるという、細胞シグナリング化学薬品の伝達のプロセスの逆。 リサイクルするこれのステップの 1 つは分裂と呼出される生化学的なプロセスです。
「ミバエ dynamin をプロセスをリサイクルするこの小胞に於いての 1 の役割確立したショウジョウバエが付いている初期の作品」ライアン先生説明します。 「本質的に、酵素は古い小胞性の膜の部分を離れて物理的に絞るという化学変化を経ます -- 神経伝達物質の新しいロードで取るために安定する真新しい小胞を作成します」。
ミバエのこの作業に基づいて、神経科学者は dynamin 1 がすべてのシナプス伝達の成長そして機能に必要だったと仮定しました。
しかしライアンその概念をテストすることにされるエールの細胞生物学の共同年長の著者の先生と共にピエトロ De Camilli、ハワード・ヒューズの医学の協会の調査官および教授先生。
ニューヘブンの De Camilli's 先生の実験室は dynamin 1. なしで開発が困難一義的な、遺伝的に設計されたマウス働かせました。 酵素がすべてのシナプスの作業に必要、これらのマウスは生れの後ですぐに停止します。
しかし子犬は生まれ、最初に健全なようであった。 「ここに実際に大きい驚きだったと」、ライアン先生は言います。 「dynamin 1 に欠けている子犬生まれた時正常な子犬のように移動し、授乳しましたちょうど」。は
実験室調査はこれらのマウスのシナプスの作業が低レベルで作用していたことを明らかにしました -- マウスを短期に稼働した飼う十分 -- dynamin 1. なし。
「私達が」はとライアン想像したよりはるかに微妙酵素機能ようです先生は言います。 「それは低いシナプスの作業の条件の下で必要ではないかもしれません。 そのような場合、私達は他の関連の酵素が、 dynamin 2 および 3 のような」。ロードを背負い、残り機能を遂行するかもしれないことを疑います
「しかしセルがシナプスの作業のハイレベルを必要とするとすぐ、 dynamin 1 は絶対に必要になります」と彼は言います。
ニューロンが高容量で働く、従って dynamin 1 のない若いマウスは生れの週か 2 の内で結局、通常停止しましたことを正常な成長および機能は要求します。
「これらの調査結果実際に dynamin 1 の私達の展望を変更し、一般にシナプスの小胞の endocytosis で」はとライアン先生は言います。 「それはエキサイティングで新しい発見、私達が期待しなかった 1 です。 しかしすべてのよい科学は驚きで構築されます」。
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