De Wetenschappers hebben bewijsmateriaal gevonden dat inhibitor Cox-2 celecoxib, een gemeenschappelijke pijnverlichter die wordt gebruikt om artritis te behandelen, een nieuwe manier kan aanbieden om het risico van de gemeenschappelijkste oorzaak van hersenenschade in te vroeg geboren babys te verminderen.
Het werk impliceert het steunen van bloedvat in een deel van de hersenen die in te vroeg geboren babys uiterst breekbaar en kwetsbaar zijn aan het gevaarlijke aftappen, die geschatte 12.000 kinderen een jaar beïnvloedt, beïnvloed verlatend velen permanent door hersenverlamming, geestelijke vertraging, en beslagleggingen.
„Het Stabiliseren van het bloedvat net alvorens de baby geboren is is een enorme kans om de baby van potentieel levenslange complicaties te redden,“ bovengenoemde Maiken Nedergaard, M.D., Ph.D., een neuroloog bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester dat de resultaten op een neurologievergadering, Hersenen '07, in Osaka, Japan 20-23 Mei voorstelt.
Het laboratoriumonderzoek werd hoofdzakelijk in een laboratorium bij de Medische Universiteit van New York gedaan die door neonatologist Praveen Ballabh wordt geleid, M.D. het team van Ballabh dat met de neurologen van Rochester met inbegrip van Nedergaard, Steven Goldman, M.D., Ph.D., en Nanhong Lou, Ph.D. wordt gewerkt. Een onderzoekartikel dat het werk beschrijft verscheen in de kwestie van April van de Geneeskunde van de Aard, die een dekkingsfoto omvatte die door het team dat van Rochester wordt genomen de hersenencellen in kwestie toont in de hersenenschade die in sommige te vroeg geboren babys wordt gezien.
Het onderzoek is gebaseerd op uitgebreide hersenenstudies van zuigelingen die te vroeg evenals op bevindingen met pasgeboren konijnen stierven, de waarvan hersenen op die van voorbarige babys op sommige zeer belangrijke manieren lijken. Het medicijn zou streng in zwangere vrouwen moeten worden getest alvorens wordt beschouwd als behandeling voor hun babys. Maar de onderzoekers wijzen erop dat celecoxib reeds wijd in mensen, met inbegrip van zwangere vrouwen wordt gebruikt, die een klinische proef in mensen uitvoerbaar nemen.
De onderzoekers concentreerden zich op een deel van de hersenen die in het ontwikkelen van zuigelingen als germinale matrijs, een tijdelijke structuur worden gekend die de geboorteplaats van alle hersenencellen in een zuigeling is. De structuurlooppas zoals een scherpe kustlijn enkel onder ruimten in de hersenen genoemd ventrikels, en in te vroeg geboren babys het is uiterst actief, uit roerend nieuwe hersenencellen die migreren en in andere delen van de hersenen regelen.
„Dit is zeer, zeer belangrijk stuk van de hersenen, waarvan de neuronen en de gliacellen uit migreren om alle lagen van de hersenen,“ bovengenoemde Ballabh, een verwante professor in het Ministerie van Pediatrie, de Biologie van de Cel, en Anatomie bij de Medische Universiteit van New York, en een neonatologist op Medisch Centrum te vormen Westchester.
De germinale matrijs wordt ontworpen actief om tot rond week 36 van zwangerschap te zijn. Dan, met het grootste deel van de infrastructuur van de hersenen op zijn plaats, desintegreert de germinale matrijs en krimpt in een veel kleiner hersenengebied dat als de ventriculaire streek in volwassenen wordt bekend.
Het probleem is dat de germinale matrijs zo breekbaar is aangezien het tijdens zijn kort bestaan essentieel is. Terwijl het nieuwe hersenencellen blijkt, eist het meer zuurstof en meer bloedstroom, de vraag die het lichaam door een netwerk van tijdelijk en zeer breekbaar, onhandig, en lek bloedvat te bouwen ontmoet.
In een normaal ontwikkelend foetus, doet het bloedvat hun werk en verdwijnt dan tegen de tijd dat de baby geboren is. Maar wanneer een baby te vroeg geboren is, is de structuur plotseling duw in een rol waarvoor het geen ontworpen, behandelende hoge tarieven van bloedstroom en druk is. Het is alsof een gebouw dat met sterke steunstructuren wordt uitgerust door een aardbeving wordt geraakt terwijl de steiger nog omhooggaand is en de bouw de gehele structuur in gevaar is van instorting aan de gang is.
In het geval van te vroeg geboren zuigelingen, hebben de hersenen van de baby letterlijk niet de tijd om zijn losse eindjes vóór bloedvat te verbinden nooit om te bestaan tegen de tijd dat een zuigeling op zijn plotseling wordt vereist ademt om bloed te dragen. In het geval van een aftappen, breekt het bloedvat, afsnijdend de levering van zuurstof aan wat hersenenweefsel en direct schadelijke delen van de hersenen.
De Babys de meesten op risico zijn die geboren tussen 24 en 32 weken zwangerschap die minder dan 1500 gram, of ongeveer 3 pond., 5 ons wegen. Ongeveer 20 percent van dergelijke zuigelingen heeft aftap, gekend als germinale matrijsbloeding of intraventricular bloeding. Terwijl het probleem soms zeer klein en nauwelijks merkbaar is, veroorzaakt andere tijden het aftappen enorme hersenenschade. Het risico is grootst in de 48 uren van de zuigeling eerst van het leven.
Met financiering van het Nationale Instituut van Neurologische Wanorde en Slag en de Organisatie van Philip Morris, trachtte het team het risico te verminderen, dat veel van hun inspanning concentreert op een molecule die als VEGF wordt bekend, die grotendeels van het beantwoorden van de vraag van de hersenen naar meer zuurstof door nieuw bloedvat actief te bouwen de oorzaak is. Het is de zelfde samenstelling die vele kankertumors gebruiken om hun vraag naar zuurstof te voeden en te groeien.