Wissenschaftler haben Beweis gefunden, dass das Hibitor cox-2 celecoxib möglicherweise, ein gemeines Schmerzmittel, das zur Behandlungsarthritis verwendet wird, eine neue Methode anbietet, die Gefahr der meisten gemeinsamen Sache des Hirnschadens in den Babys zu verringern, die vorzeitig geboren sind.
Die Arbeit bezieht mit ein, Blutgefäße abzustützen in ein Teil des Gehirns, das in den Frühgeburten für gefährliches Bluten extrem zerbrechlich und anfällig ist, das geschätzte 12.000 Kinder ein Jahr beeinflußt und lässt viele permanent betroffenen durch zerebrale Lähmung, geistige Behinderung und Beschlagnahmen.
„Die Blutgefäße Zu Stabilisieren nach rechts bevor das Baby geboren ist ist eine ungeheure Gelegenheit das Baby von den möglicherweise lebenslänglichen Komplikationen zu retten,“ sagte Maiken Nedergaard, M.D., Ph.D., ein Neurologe an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum das die Ergebnisse bei einer Neurologiesitzung, Gehirn '07, in Osaka, Japan 20. bis 23. Mai darstellt.
Die Laborforschung war Haupt- in einem Labor an Medizinischem College New York erfolgt, das durch neonatologist Praveen Ballabh, Team M.D. Ballabhs geführt wurde, das mit Rochester-Neurologen einschließlich Nedergaard, Steven Goldman, M.D., Ph.D. und Nanhong Lou, Ph.D. bearbeitet wurde. Ein Forschungsartikel, der die Arbeit beschreibt, erschien im April-Punkt von Natur-Medizin, der eine Abdeckungsphotographie umfaßte, die vom Rochester-Team genommen wurde, welches die Gehirnzellen zeigt, die in den Hirnschaden mit einbezogen wurden, der in einigen Frühgeburten gesehen wurde.
Die Forschung basiert auf umfangreichen Gehirnstudien von Kindern, die vorzeitig sowie auf Ergebnissen mit neugeborenen Kaninchen starben, deren Gehirne denen von vorzeitigen Babys auf einige sehr wichtige Arten ähneln. Die Medikation würde in den schwangeren Frauen rigoros geprüft werden müssen, bevor sie als Behandlung auf ihre Babys betrachtet wurde. Aber die Forscher unterstreichen, dass celecoxib bereits allgemein in den Leuten, einschließlich die schwangeren Frauen verwendet wird und eine klinische Studie in den Leuten durchführbar macht.
Die Forscher konzentrierten sich auf ein Teil des Gehirns, das in sich entwickelnden Kindern als die Keimgrundmasse, eine vorübergehende Zelle bekannt ist, die der Geburtsort aller Gehirnzellen in einem Kind ist. Die Zelle wird wie eine gezackte Küstenlinie gerade unterhalb der Platz im Gehirn ausgeführt, das Ventrikel genannt wird, und in den Frühgeburten ist sie extrem aktiv und heraus schüttelt neue Gehirnzellen durch, die in andere Teile des Gehirns migrieren und vereinbaren.
„Dieses ist sehr, sehr wichtiger Teil des Gehirns, von dem Neuronen und glia Zellen heraus migrieren, um alle Schichten des Gehirns zu bilden,“ sagte Ballabh, einen außerordentlichen Professor in der Abteilung von Kinderheilkunde, von Zellbiologie und von Anatomie an Medizinischem College New York und von neonatologist in Westchester-Gesundheitszentrum.
Die Keimgrundmasse wird konstruiert, um bis um Woche 36 der Schwangerschaft aktiv zu sein. Dann mit die meisten der Infrastruktur des Gehirns an Ort und Stelle, löst sich die Keimgrundmasse auf und schrumpft in eine viel kleinere Gehirnregion, die als die Kammerzone in den Erwachsenen bekannt ist.
Das Problem ist, dass die Keimgrundmasse so zerbrechlich ist, wie es während seines kurzen Bestehens entscheidend ist. Während es neue Gehirnzellen ausfällt, verlangt es mehr Sauerstoff und mehr Durchblutung, eine Nachfrage, die das Gehäuse befriedigt, indem es ein Netz von vorübergehendem und sehr zerbrechliche, ungeschickte und undichte Blutgefäße aufbaut.
In einem normalerweise sich entwickelnden Fötus erledigen die Blutgefäße ihre Arbeit und verschwinden dann, bis das Baby geboren ist. Aber, wenn ein Baby vorzeitig geboren ist, wird die Zelle plötzlich in eine Rolle gestoßen, für die sie nicht bestimmt ist und handhabt hohe Kinetik der Durchblutung und des Drucks. Sie ist, als ob ein Gebäude, das mit Zellen der großen Unterstützung ausgestattet wird, durch ein Erdbeben geschlagen wird, während das Baugerüst noch hoch ist und Bau die ganze Zelle ist gefährdet vom Einsturz laufend ist.
Im Falle der vorzeitig geborenen Kinder hat das Gehirn des Babys buchstäblich nicht die Zeit, seine losen Bandenden oben zu binden, bevor die Blutgefäße, die nie existieren sollen, bis ein Kind eigenständig atmet, plötzlich gefordert werden, um Blut zu tragen. Im Falle einer Zapfluft brechen die Blutgefäße, schneiden das Zubehör des Sauerstoffes zu irgendeinem Hirngewebe ab und direkt schädigen Teile des Gehirns.
Die gefährdetsten Babys sind zwischen einer 24 und 32-Wochen-Schwangerschaft, das weniger als 1500 Gramm wiegen, oder ungefähr 3 Pounds., 5 Unzen jenes geborene. Ungefähr 20 Prozent solcher Kinder haben eine Zapfluft, bekannt als eine Keimgrundmasse-Blutung oder eine intraventrikuläre Blutung. Während das Problem manchmal sehr klein und kaum wahrnehmbar ist, setzt anderes Zeit ungeheuren Hirnschadens der Zapfluftursachen fest. Die Gefahr ist in den 48 Stunden des Kindes zuerst des Lebens am größten.
Mit Finanzierung von des Nationalen Instituts Neurologische Störungen und Vektor und von der Philip- MorrisEinteilung, legte richtete das Team dar, um die Gefahr zu verringern und viel ihrer Bemühung auf ein Molekül, das als VEGF bekannt ist, das für das Beantworten des Aufrufs des Gehirns für mehr Sauerstoff in großem Maße verantwortlich ist, indem es aktiv Blutgefäße des frischen Bluts aufbaut. Es ist das gleiche Mittel, das viele krebsartigen Tumoren, um ihre Nachfrage nach Sauerstoff zu führen verwenden und zu wachsen.