Gli Scienziati hanno trovato la prova che il celecoxib dell'inibitore cox-2, un analgesico comune usato all'artrite dell'ossequio, può offrire un nuovo modo diminuire il rischio della maggior parte della causa comune di lesione cerebrale in bambini sopportati prematuramente.
Il lavoro comprende puntellare i vasi sanguigni in una parte del cervello che in bambini prematuri è estremamente fragile e vulnerabile a spurgo pericoloso, che pregiudica i 12.000 bambini stimati all'anno, lasciante molti permanentemente commoventi dalla paralisi cerebrale, il ritardo mentale e gli attacchi.
“Stabilizzare i vasi sanguigni right before il bambino nasce è un'opportunità tremenda di salvare il bambino dalle complicazioni potenzialmente per tutta la vita,„ ha detto Maiken Nedergaard, M.D., il Ph.D., un neuroscenziato all'Università di Centro Medico di Rochester che sta presentando i risultati ad una riunione della neuroscienza, il Cervello '07, a Osaka, il Giappone 20-23 maggio.
La ricerca del laboratorio è stata effettuata soprattutto in un laboratorio all'Istituto Universitario Medico di New York piombo dal neonatologist Praveen Ballabh, gruppo di M.D. Ballabh lavorato con i neuroscenziati di Rochester compreso Nedergaard, Steven Goldman, M.D., il Ph.D. e Nanhong Lou, Ph.D. Un articolo della ricerca che descrive il lavoro è stato publicato nell'emissione di Aprile della Medicina della Natura, che ha incluso una fotografia del coperchio catturata dal gruppo di Rochester che mostra le cellule cerebrali addette alla lesione cerebrale veduta in alcuni bambini prematuri.
La ricerca è basata sugli estesi studi del cervello degli infanti che sono morto prematuramente come pure sui risultati con i conigli neonati, di cui i cervelli somigliano a quelli dei bambini prematuri in alcuni modi molto importanti. Il farmaco dovrebbe essere provato rigorosamente in donne incinte prima della considerazione come trattamento a loro bambini. Ma i ricercatori precisano che il celecoxib già è utilizzato ampiamente nella gente, compreso le donne incinte, rendenti un test clinico nella gente fattibile.
I ricercatori hanno messo a fuoco su una parte del cervello conosciuto in infanti di sviluppo come la matrice germinale, una struttura temporanea che è il luogo di nascita di tutte le cellule cerebrali in un infante. La struttura funziona come una linea costiera dentellata appena sotto gli spazi nel cervello chiamato ventricoli ed in bambini prematuri è estremamente attiva, sbattendo fuori le nuove cellule cerebrali che migrano e si sistemano in altre parti del cervello.
“Questo è molto, molto parte importante del cervello, da cui i neuroni e le celle di glia migrano fuori per formare tutti i livelli del cervello,„ ha detto Ballabh, un professore associato nel Dipartimento della Pediatria, della Biologia Cellulare e dell'Anatomia all'Istituto Universitario Medico di New York e di un neonatologist al Centro Medico di Westchester.
La matrice germinale è destinata per essere attiva fino intorno alla settimana 36 della gestazione. Poi, con la maggior parte dell'infrastruttura del cervello sul posto, la matrice germinale si disintegra e si restringe in una regione molto più piccola del cervello conosciuta come la zona ventricolare in adulti.
Il problema è che la matrice germinale è fragile come è cruciale durante la sua breve esistenza. Mentre sta risultando le nuove cellule cerebrali, richiede più ossigeno e più flusso sanguigno, un'esigenza a che l'organismo risponde sviluppando una rete di temporaneo e vasi sanguigni molto fragili, maldestri e colanti.
In un feto normalmente di sviluppo, i vasi sanguigni fanno il loro processo e poi scompaiono prima che il bambino nasca. Ma quando un bambino nasce prematuramente, la struttura è spinta improvvisamente in un ruolo per cui non è progettata, trattante i tassi alti di flusso sanguigno e di pressione. È come se un bene immobile che è equipaggiato con le strutture dell'appoggio importante sia colpito da un terremoto mentre l'armatura è ancora alta e la costruzione è in corso l'intera struttura è a rischio del crollo.
Nel caso degli infanti prematuramente nati, il cervello del bambino non ha letteralmente il momento di legare le sue estremità sciolte prima che i vasi sanguigni progettati mai per esistere prima che un infante respiri da sè siano richiesti improvvisamente per portare il sangue. Nel caso di un'immagine al vivo, i vasi sanguigni si rompono, tagliando l'offerta di ossigeno ad un certo tessuto cerebrale e direttamente danneggiando le parti del cervello.
I Bambini più al rischio nascono quel fra la gestazione di 24 e 32 settimane che pesa meno di 1500 grammi, o circa 3 libbre., 5 once. Circa 20 per cento di tali infanti hanno un'immagine al vivo, conosciuta come un'emorragia germinale della matrice o un'emorragia intraventricolare. Mentre il problema a volte è molto piccolo ed appena notevole, altro cronometra la lesione cerebrale tremenda di cause di scarico. Il rischio è più grande nelle 48 ore dell'infante in primo luogo di vita.
Con il finanziamento dall'Istituto Nazionale dei Disordini Neurologici e del Colpo e dall'Organizzazione di Philip Morris, il gruppo ha precisato per diminuire il rischio, messa a fuoco molto del loro sforzo su una molecola conosciuta come VEGF, che è in gran parte responsabile della risposta della richiesta del cervello per più ossigeno attivamente costruendo i nuovi vasi sanguigni. È lo stesso composto che molti tumori cancerogeni usano per alimentare la loro domanda di ossigeno e per svilupparsi.