Danube Pharmaceuticals, Inc telah mengumumkan awal dari sebuah multi-pusat, acak, plasebo double-blind, terkontrol Tahap II studi dengan DNB-001 pada 60 pasien dengan hipertensi okular (tekanan intraocular meningkat).
Tujuan utama dari studi Tahap II adalah untuk mengevaluasi efektivitas DNB-001, sebuah terapi oral novel dengan mekanisme aksi ganda, dalam menurunkan tekanan intraokular ("TIO") pada pasien dengan hipertensi okular. Tujuan sekunder adalah untuk mengevaluasi keselamatan DNB-001 diberikan selama periode 4 minggu. Uji coba ini sedang dilakukan di 6 pusat oftalmik penelitian di Inggris. Hasil dari sidang diharapkan akan tersedia pada akhir tahun ini. Berdasarkan hasil penelitian, Danube berencana untuk mengejar pembangunan global DNB-001 sebagai pengobatan untuk glaukoma, suatu penyakit dimana tekanan elevasi tidak diobati dapat menyebabkan kebutaan progresif.
"Inisiasi Tahap II ini percobaan merupakan langkah yang signifikan dalam pengembangan DNB-001 sebagai pengobatan pertama di kelasnya potensial untuk glaukoma," kata David R. Guyer, MD, Ketua Danube. "Saat ini tidak ada terapi dipasarkan bahwa baik menurunkan tekanan intraokular, dan langsung menangani kerusakan pada saraf optik. Kami senang untuk memiliki pusat-pusat penelitian atas untuk oftalmologi di Inggris bermitra dengan kami dalam sidang ini."
"Hari ini lebih dari 65 juta orang di seluruh dunia menderita glaukoma, dan merupakan salah satu penyebab terkemuka di dunia kebutaan permanen," ujar Clive Migdal, MD dan Principal Investigator untuk sidang ini. "Evaluasi DNB-001 pada glaukoma secara potensial merupakan langkah maju yang penting dalam pengobatan penyakit ini."