Ein Paar Staat Florida-Hochschulforscher haben eine bedeutende Bewilligung von den Nationalen Instituten der Gesundheit (NIH) empfangen um Methoden des Verhinderns des Gehäuses an sich entwickelndem Narbengewebe um biomedizinische Einheiten wie Koronararterie Stents zu studieren - ein Problem, das Tausenden Patienten jedes Jahr beeinflußt.
Joseph Schlenoff, der Mandelkern Professor der Polymer-Wissenschaft, des Zwischenvorsitzenden der Abteilung von Chemie und der Biochemie an FSU, und ein Bauteil Mitte FSUS für Materialien Erforschen und Technologie (MARTECH), ist der Projektleiter auf einem Forschungsprojekt, das $1,07 Million vom NIH in vier Jahren empfängt. Das Arbeiten mit ihm ist der mit-allgemeine Forscher des Projektes, Thomas Keller, ein außerordentlicher Professor der Biologie an FSU.
Zusammen arbeiten Schlenoff und Keller, um Methoden des Beschichtens von kranzartigen Stents, von synthetischen Herzklappen, von Dialyseapparaten und von anderen biomedizinischen Einheiten mit Dünnfilmen zu entwickeln, die Gefäßzellen des glatten Muskels vom Anhaften ihre Oberflächen entmutigen. Solche Beitritte führen häufig zu das Schrammen und die neuen Blockierungen - einen Prozess, der als restenosis bekannt ist.
Entzündung ist die natürliche Antwort des Gehäuses zu den schädlichen Auslöseimpulsen, wie Krankheitserregern, geschädigten Zellen oder Fremdkörpern. In den Adern und in den Arterien kann Entzündung zu eine Ansammlung von Gefäßzellen des glatten Muskels, besonders um (und innen) eingepflanzte Einheiten wie Stents führen - Maschendrahtgefäße, die verwendet werden, um offene schädigende Arterien zu stützen. Für einige Patienten kann dieses Wachstum von Muskelzellen zu restenosis nach gerade sechs Monaten führen.
„Manchmal kann der menschliche Körper sein eigener falschster Feind sein,“ sagte Schlenoff. „Für Jahre, Chirurgen haben Stents verwendet, um verstopfte Koronararterien wieder zu öffnen -, nur zu sehen verursachen die Stents selbst neue Blockierungen bei einigen Patienten, während die natürliche Verteidigung des Gehäuses versucht, „weg“ vom Fremdkörper zu ummauern. In unserem Forschungsprojekt suchen wir nach Methoden, biomedizinische Einheiten „zu tarnen“ damit das Gehäuse nicht einmal weiß, dass sie sind dort.“
„Unsere Untersuchungen von, wie Zellen auf verschiedene synthetische Oberflächen einwirken, helfen uns, bessere biocompatible Beschichtungen zu konstruieren,“ sagte Keller.
Um der schädlichen Antwort des Gehäuses zu den biomedizinischen Einheiten entgegenzuwirken, prüfen Schlenoff und Keller den Gebrauch der neutral belasteten Polymere, die als zwitterions bekannt sind. Mit Positiv und negativer Ladung werden zwitterions - wie Regionen von Zellmembranen, die Zell- und Proteinbeitritt widerstehen - nicht durch die Proteine erkannt, die durch Zellen freigegeben werden; deshalb befolgen die Zellen des glatten Muskels nicht an ihnen.