科学者は生きた動物の免疫組織の酵素を追跡するために方法を開発します

健康のある各国用協会で関節炎および Musculoskeletal および皮膚病 (NIAMS) の各国用の協会によってサポートされる科学者は研究者が重大な正常な免疫反応、また自己免疫に於いての両方役割および B細胞の腫瘍の開発をすると信じられた酵素の生きた動物、作業で、トレースすることを可能にする 2 つのマウス緊張を作成しました。

レポートは実験薬のジャーナルで書かれています。

(としてエイズのウイルスに酵素は知られている関係がない) 援助骨髄で作り出され、ウイルスおよび細菌のような外国の侵略者を攻撃する抗体を作るために責任がある B細胞によってかアクティブ化誘発のシチジンのデアミナーゼ、表現されます。 酵素はセルがボディが出会うかもしれないほとんど無制限のタイプの侵略者に精密と答えることを可能にします。 残念ながら、それにまた側面があります。

b細胞は外国の侵略者のために絶えずボディをスキャンしましたり、 NIAMS のラファエル Casellas、 Ph.D。、調査官、分子免疫学および発火枝およびペーパーの主執筆者を説明します。 B細胞がウイルス、細菌またはアレルゲンからの外国の抗原に出会うと同時に、扁桃腺の幼芽の中心、専門にされた小生息区、脾臓およびリンパ節に移行します。 幼芽の中心の中では、 B細胞は広く分かれ、セルで任意突然変異および組み変えを引き起こす援助の酵素、免疫グロブリン (抗体) の遺伝子表現します。 主として、これらの遺伝の変更は B のリンパ球が侵略者を攻撃し、停止することを可能にするので有利です。 場合によってはしかし B細胞の遺伝物質の援助依存した変化はまた Burkitt のリンパ腫の場合にはように B細胞の腫瘍の自己免疫そして開発のような不必要な結果の、原因となる場合があります。

「援助が正常な免疫反応の間に、また tumorigenesis および自己免疫でどのように調整されるか私達が」、言う Casellas を理解することは重大になります。 援助がどのようにの調整されるかまたは規制を解かれる生きた動物の酵素の処置を視覚化する簡単な方法がずっとないことであるか理解を用いる問題今まで。

この問題を扱うためには、 Casellas 先生および彼の同僚は援助の酵素に溶けたくらげから得られた緑の蛍光蛋白質があった transgenic マウスを作成しました。 これらの transgenic 動物では、 B細胞は免疫反応の間に付けられた酵素を表現します。 第 2 マウス緊張では、 Casellas および協力者は幼芽の中心の B細胞の子孫に黄色い蛍光蛋白質を永久に表現しました。 「これらののおかげで新しいマウス模倣します、援助の酵素がその作業のアクティブ、また結果である時はいつでも私達は生きた動物で」、言います Casellas を追跡してもいいです。 科学者はまた健康および病気の酵素の表現の相違を見るために B セル腫瘍か自己免疫にし向けられるマウスとのこれらの新しいマウス緊張を交差できます。

スティーブン I. Katz NIAMS ディレクター。 これらの新しいツールに B セル腫瘍および自己免疫の原因のような免疫組織のあるミステリーの、解決を助ける大きい潜在性があることを M.D.、 Ph.D は。、信じます。 「よりよく私達がこれらの問題を理解すればそれらのための処置をよくすることを来れば」、より近く私達が結局彼は言い、 「、多分、それらを防ぐ方法」。

http://www.niams.nih.gov