AMDL はワクチンの評価の動物モデルのためのイスラエルのパテントを受け取ります

一義的な組合せ免疫療法の技術の一部分であるワクチンの評価の動物モデルのための重要なイスラエルのパテントを受け取ったことを AMDL、 Inc. は発表しました (CIT)。

CIT は癌の特定の形式の処理に有用かもしれない AMDL によって所有される技術です。

AMDL にまたパテントおよび特許審議中があり新しいモデルを要求します、信じる CIT の技術によって得られたこれらのモデルを使用する方法は AMDL の 「人間化された」マウスに人間のような免疫組織があるので動物実験よりはるかに有用です。 「医学従来の動物実験で予測されない人間の試験の不利な発生について長く」、は言いましたギャリー Dreher、 AMDL CEO を心配してしまいました。 「私達が、これらの重要な心配の一部開発した新しい動物モデルと除去できます」。

AMDL によって要求されて人間のような免疫組織を所有するために設計されたように 「」マウスを人間化しました。 この 「transgenic」マウスは候補者の遺伝子療法の構成の潜在的な治療上の利点を調査するために非常に役立ちます。 自然なマウス免疫組織が人間の免疫組織と異なるので、慣習的なマウスで行なわれる実験は新しい治療上の混合物が人間でどのようにのはたらくか予言しません常に。 ただし、 AMDL のパテントに従ってなされる transgenic マウスに免疫組織が人間のような多くあります。 このマウスを使用して実験から得られる結果はかなりよくより従来の動物モデルを関連させるかもしれません。 そういうわけでこれらのマウスは 「人間化されたマウスと言われます」。

CIT は組合せでボディの免疫組織を構築し、癌細胞を破壊するのに 2 つの遺伝子を使用します。 GM-CSF の遺伝子は癌を戦うより大きく、より強い T 細胞を刺激するために B7-2 遺伝子は腫瘍を入力するが免疫組織内の腫瘍特定の T 細胞を作動するために腫瘍を変えます。 これは健全な物と傷つけられるか、または異常な遺伝子を取り替えるように努める遺伝子療法の従来の概念の変化です。 癌細胞の不完全な遺伝子を取り替えることは含まれる遺伝子の番号のために実際的でない証明しました。

CIT は正常な皮および脳腫瘍の患者の段階 I の臨床試験を経、カナダアルバータ大学に人間化されたマウスモデルに 100% 有効であるために示されていました。 この療法で報告した出版物は含んでいます 「人間の遺伝子療法」および 「神経外科」。を

現在 AMDL は米国、オーストラリアおよびシンガポールの 「人間化されたマウス」のためのパテントを保持します。 「主要な薬品会社数十億のドル全体的な癌の市場の製品を捜して、 CIT に重要があることを私達は、これらの会社に提供するべき重要な機能」は言いましたギャリー Dreher、 AMDL 社長兼最高経営責任者を信じます。 AMDL は臨床試験のための戦略パートナ、および CIT. の終局のマーケティングを、追求しています

http://www.amdl.com/