遺伝子は自己免疫疾患の危険を集計します

遺伝学者は個人がループスのような自己免疫疾患への耐障害性持っている特定の遺伝子のコピーの番号間のリンクを識別し。

DNA を使用して研究はボディの免疫組織が自身のティッシュを攻撃するとき FCGR3B として知られている遺伝子のコピーの平均番号の下で a がある人々は引き起こされる病気を開発する高められた危険があることを明らかにしました。

医学研究議会臨床科学の教授によるティム Aitman 研究は帝国大学ロンドンに集中し、同僚は性質の遺伝学で、出版されます。

Aitman 教授はチームの研究の発見を説明します:

「人々が運ぶ DNA の変化は高さ、重量および皮膚色のような観察可能な特性に貢献します。 遺伝の変化は病気への個々の耐障害性に対する同じような効果をもたらします。 この研究ゲノムの構造相違に焦点を合わせるおよび特定の遺伝子のコピーの番号に人影響が自己免疫疾患の開発のチャンスあるかどうか定めるために着手される私達のチーム。 私達は検出しました遺伝子のコピーの番号しかしないあなたに影響が病気のチャンスあるこの種類のゲノムの構造変化が伝染および発火のための人間の弱さの改革を運転できる」。

チームはイギリスおよびフランスに住んでいる 2 人の集団からの DNA を調査しました。 本当らしいループス (全身性エリテマトーデス) のような自己免疫疾患にその影響に苦しむために全身が FCGR3B の遺伝子の比較的低い数字があるそれらはその人々ことを検出しました。 同じリンクは Addisons のようなちょうど 1 つの器官に」影響を与える自己免疫の条件に副腎を傷つける、または甲状腺剤を攻撃する墓」の病気見つけられませんでした病気。

ヒトゲノムの研究はますます個人が彼らのゲノムのそれぞれで現在の遺伝子のコピーの番号で変える証拠を提供します。 Aitman 教授は完了します:

「私達の発見は共通の人間の病気へ遺伝子の限定番号の変化、それの重要性をです人が運ぶ遺伝の性質の特定の遺伝子のコピーの番号の相違、強調します。 次のステップはこの耐障害性の遺伝子と密接に関連している遺伝子、 FCGR3B がまた限定番号で、変わり、同じような病気に」。し向けるかどうか調べることです

個々の人々のゲノムの病気の提示の遺伝子の限定番号間に相関関係がおよびパターンまたは特定の処置への応答あるかどうか調べるために調査によってこれらの目標を達成する調査チームの希望。

http://www.mrc.ac.uk