Заболевание Parkinson, также известное как трястия паралич, одно из самых частых заболеваний слабонервной системы.
Смерть Клетки невронов в специфических зонах midbrain водит к натиску заболевания. Однако, причины для этой обширной смерти клетки неизвестны. Специально в случаях предыдущей выраженности перегласовок заболеванием в так называемом гене parkin большой значимости. В сотрудническом усилии группы в составе Др. Konstanze Winklhofer (Ludwig-Maximilians-Университет Мюнхен) и Др. Даниель Krappmann (GSF - Исследовательскийа Центр для Окружающей Среды и Здоровья, Neuherberg) теперь могл показать романную функцию для протеина Parkin.
Научные работники смогли показать что Parkin предотвращает индукцию нейрональной смерти клетки. Как сообщено в «Журнала Нейронауки «, протеин активирует механизм выживания который был знан для своего выдающаяся роль в иммунной реакции.
Обычно, заболевание Parkinson происходит после времени 50 и в Германии о 400.000 людях трогнут. Оно охарактеризован склонением невронов в так называемом Nigra Substantia, структуре в midbrain которое производит допамин. Приводя к лишение этого вещества посыльного причиняет симптомы как мышечный тремор в покое и ограниченная удобоподвижность и даже полная обездвиженность. Характерные залеми найдены в мозге, тельцах Lewy.
Немногая знано о причинах заболевания Parkinson. Только знано на немного лет что 10 до 15 процентов всех случаев связаны с перегласовками в некоторых генах.
«Ген parkin представил интерес особый интерес здесь», говорит Winklhofer. «Одно влияние своего инактивирования что протеин Parkin теряет свою физиологопсихологическую функцию. Этот генетический дефект играет роль для потомственного заболевания Parkinson, которое может вести к предыдущему натиску заболевания.»