Universität von Florida-Forschern verwendete Gentherapie, um Anblick in den Mäusen mit einem Formular der erblichen Blindheit zurückzustellen, finden das hat mit Nachdruck auf viele der geläufigsten Blendungskrankheiten.
Schreibend in Natur-Medizin, beschreiben Wissenschaftler, wie sie ein harmloses Virus verwendeten, um korrektive Gene an Mäuse mit einer genetischen Beeinträchtigung zu entbinden, die sie von der Vision beraubt.
Die Entdeckung zeigt, dass es möglich ist, Zapfenzellen anzuvisieren und zu retten - die wichtigsten Zellen für Sichtschärfe und Farbsehen in den Leuten.
„Kegelvision definiert, ob jemand blind ist oder nicht,“ sagte William W. Hauswirth, Ph.D., der Rybaczki-Bullard Professor der Augenmolekulargenetik im College von Medizin und in einem Bauteil des UF-Genetik-Instituts. „Wenn Sie ein Gen an Zapfenzellen nützlich speziell entbinden können, gibt es Auswirkungen für alle Blendungskrankheiten, nicht gerade geerbte. Sogar in zwei sehr geläufigen Baumustern Blindheit, altersbedingte macular Degeneration und zuckerkranker Retinopathy, wenn Sie Kegel anvisieren können, wären möglicherweise Sie in der Lage, diese Vision zu retten.“
Wissenschaftler experimentierten mit den Mäusen, die von BO Chang, M.D., ein Personalwissenschaftler am Jackson-Labor im Gerichts-Hafen, Maine entdeckt wurden. Die Tiere hatten ein erbliches Formular der Blindheit Ruffarbenblindheit, die ungefähr 1 auf 30.000 Amerikaner beeinflußt, indem es Kegelfotorezeptoren in der Retina deaktiviert. Die Krankheit ergibt fast komplette Farbenblindheit und extrem schlechte zentrale Vision.
Innerhalb zwei Monate der Gentherapieeinspritzung in den subretinal Platz der Mäuseaugen, maßen Wissenschaftler die elektrische Aktivität in den Retinae und fanden, dass 19 der 21 behandelten Augen positiv auf Therapie reagierten, und 17 von jenen 19 hatten elektrische Anzeigen von ihren Retinae auf einer Ebene mit denen eingelassene normale Mäuse.
Als die Mäuse zwischen 6 und 7 Monate alten waren, zeigten Prüfungen 18 der 21 behandelten Augen, die fortgesetzt wurden, um normalerweise zu reagieren.
Darüber hinaus wurden eine unterschiedliche, kleinere Gruppe behandelte Mäuse unter Verwendung einer Prüfung ausgewertet, die einem Sehtest in der Arztpraxis entsprechend ist.
In den Experimenten, die von Robert B. Barlow beaufsichtigt wurden, wurden Ph.D., ein Professor der Augenheilkunde an der Staatlichen Universität Medizinischer Universität New York Im Hinterland, die Mäuse von vier Computerüberwachungsgeräten umgeben, die das Aussehen von Innere ein bewegliche Trommel sein simulierten, die vertikale Streifen auf den Wänden hatte.
Wissenschaftler wussten, dass die Mäuse die Streifen sehen konnten, weil ausgerichtete Tiere natürlich ihre Köpfe in der gleichen Richtung wie die beweglichen Streifen verschieben. Indem die Herstellung die Streifen von immer schmaleren - ähnlich, wie die Schreiben zum Grund hin einer Sehtafel kleiner erhalten - Forschern, könnte die Sichtfähigkeiten der Mäuse einschätzen.
Als Gruppe zeigten alle Mäuse normale Sehschärfe in ihren behandelten Augen an.