HIV の T のヘルパー細胞そして枯渇

科学者は HIV がゆっくり伝染を戦う身体容量をどのように減らすか出版される新しい研究のの長年理論を論駁しました。

研究者は T のヘルパー細胞、伝染を認識し、ボディの免疫の防衛を調整する白血球のクラスを見ていました。 彼らは HIV によって攻撃され、番号は HIV感染患者で次第に低下します。 それは長く枯渇のこのプロセスはとても遅いなぜか主要な困惑で、頻繁に 10 年または多くを取ります。

1 つの普及した理論は HIV が感染させる T 細胞は次々となる感染されるようにより多くの T 細胞を、作動するより多くの HIV のウイルスの粒子を作り出すと、ずっと言う T 細胞のアクティブ化の自由なサイクルの、伝染原因となる、逃亡、仮説、 HIV の生産およびセル破壊です。

ただし、 PLoS の薬のこの新しい調査はこの理論が HIV 感染に発生する枯渇の非常に遅いペースを説明できないことを示します。 調査チームは逃亡理論が正しかったら示すために T 細胞がことを作り出され、除去されるプロセスの数学的モデルを使用しました、 T のヘルパー細胞番号はいくつかの月にわたる非常に低水準、ない年に下ります。

ペーパーの著者の 1 つは帝国大学ロンドンで、数学の教授、および帝国で統合的なシステムズ生物学の中心のディレクター硬直している Jaroslav です。 彼は言いました: 「科学者は決して従って T のヘルパー細胞が HIV に尽きている、ずっと十分に HIV が非常に遅いレートでボディのこれらのセルの供給をなぜ破壊するか説明してないですプロセスの完全な理解がないし。 私達の新しく学際的な研究は HIV がこれらのセルにどのようにの影響を与える投げ、それ以上の調査が」。 HIV の細胞破壊の特有で遅いプロセスの後ろのメカニズムを理解するために必要となることを意味しますか 1 つの普及した理論の深刻な疑いを

調査チームは 1 つの考えられる解釈がこの代わりとなる理論を確認するためにそれ以上の分析が必要であることにウイルスが伝染の間にゆっくりそれ自身を適応させるが、それらは重点を置きますことであることができると考えます。

硬直している教授は付け加えます: 「HIV がこの種類の白血球を減らす特定のプロセスが識別することができたら処置に潜在的で新しいアプローチのための道を開いてもよい」。

http://www.imperial.ac.uk/