Os pesquisadores do Coração no Centro para a Medicina Translational na Faculdade Médica de Jefferson usaram a terapia genética para inverter a parada cardíaca nos animais.
Além, encontraram que esta estratégia da terapia genética teve “efeitos originais e aditivos” às drogas actualmente usadas, padrão da parada cardíaca chamaram betablocantes.
Relatando na Circulação Americana do jornal da Associação do Coração, os pesquisadores conduzidos por Walter J. Koch, Ph.D., director do Centro para a Medicina Translational e o George Zallie e do Laboratório da Família para a Terapia Genética Cardiovascular no Departamento da Medicina na Faculdade Médica de Jefferson da Universidade de Thomas Jefferson em Philadelphfia, usaram um vírus para levar o gene para uma proteína, S100A1, nas pilhas do coração dos ratos com parada cardíaca. O vírus expressou o gene S100A1 somente em pilhas do coração e não em outros órgãos, fazendo essencialmente lhe uma terapia costurada. Após 18 semanas, aqueles animais que receberam a terapia genética tinham melhorado significativamente a função do coração comparada aos animais que não receberam o tratamento.
Especificamente, a equipe de Koch, incluindo Patrick Mais, M.D., e Joseph Rabinowitz, Ph.D., também no Centro de Jefferson para a Medicina Translational, produziu experimental a parada cardíaca nos animais, que é caracterizada por uma redução dramática na capacidade de bombeamento do coração. Os cientistas entregaram então um vírus adeno-associado alterado (AAV) que contivesse o gene S100A1 às artérias coronárias do coração com a ajuda do “de um promotor coração-específico novo gene” que permitisse o gene estasse presente somente em pilhas do coração.
Os ratos com parada cardíaca foram seguidos então por outros dois meses, quando sua função de bombeamento do coração foi monitorada outra vez. Os animais que receberam a terapia genética tiveram as capacidades debombeamento significativamente melhores comparadas ao nível da terapia do pre-gene, e o macacão, os ratos de S100A1-treated tinham melhorado a saúde do coração. Os pesquisadores encontraram este em ambas as pilhas individuais do coração e no animal inteiro também.
Os pesquisadores igualmente descobriram que a terapia genética S100A1 mudou a geometria do coração. Na parada cardíaca, o coração tende a aumentar em tamanho. O S100A1 adicionado retardou este processo e inverteu-o realmente.
De acordo com o Dr. Koch, que é igualmente Professor de W.W. Smith de Medicina na Faculdade Médica de Jefferson, o S100A1 adicionado parece melhorar a sinalização do cálcio em pilhas do coração, que é crítica à força da contracção de pilhas individuais.
Em um outro braço do estudo, os cientistas olharam os efeitos dos betablocantes apenas ou em combinação com a terapia genética S100A1. Encontraram que os betablocantes somente salvaram parcialmente os corações dos animais na falha e que a terapia genética S100A1 apenas era significativamente melhor em melhorar a função do coração no modelo. “Importante, a combinação dos dois era igualmente terapêutica e em alguns deslocamentos predeterminados estudados havia uns efeitos aditivos,” notas do Dr. Koch. “Contudo, deve-se forçar que o betablocante poderia parar a progressão da parada cardíaca neste modelo. Progressão parada da terapia genética S100A1 não somente mas dano invertido e melhorado realmente o desempenho do coração.”