Geneesmiddelen van Solvay, Inc., de Geneesmiddelen en Lundbeck A/S van Wyeth stelden klinische studieresultaten op bifeprunox, een onderzoeksbehandeling voor volwassen die patiënten voor met schizofrenie, op de jaarlijkse vergadering van 2007 van de Amerikaanse Psychiatrische Vereniging wordt gediagnostiseerd.
De Nieuwe analyses van halfjaarlijkse gegevens in gestabiliseerde volwassen patiënten met schizofrenie van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie toonden aan dat bifeprunox toonde de gehandhaafde stabiliteit versus placebo en een gunstig gewicht en lipideprofiel vergelijkbaar met placebo.
De „Schizofrenie is een chronische, levenslange ziekte, en het beheer op lange termijn van de ziekte geeft blijk van vele uitdagingen,“ becommentarieert Daniel Casey, M.D., Professor, Psychiatrie en Neurologie, de Gezondheid van Oregon en de Universiteit van de Wetenschap. De „Werkers Uit De Gezondheidszorg hebben nieuwe behandelingsopties nodig om patiënten te helpen schizofrenie op lange termijn beheren.“
Een synopsis van samenvattingen die die bifeprunox gegevens bevatten op de vergadering worden voorgelegd volgt:
In analyses van gegevens van één Fase 3, halfjaarlijkse, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie:
- Vergeleken met placebo, bifeprunox beduidend verlengde tijd aan verslechtering meer dan zes maanden.
- Patiënten van Bifeprunox ervoeren dalingen van lichaamsgewicht en van de lichaamsmassa index versus placebo meer dan zes maanden.
- Patiënten van Bifeprunox toonden gunstige gevolgen voor totale cholesterol, triglyceride, lipoprotein zeer met geringe dichtheid en lipoprotein met geringe dichtheid, vergelijkbaar met placebo over een periode van zes maanden.
- In deze analyses, omvatten de gemeenschappelijkste die bijwerkingen met bifeprunox (weerslag van groter dan of gelijk aan 5 percenten en tweemaal het placebotarief) worden gemeld misselijkheid, het braken, duizeligheid, anorexie, akathisia, dyskinesia en asthenia.
„Wij worden aangemoedigd door deze extra analyses van klinische gegevens, die bifeprunox gunstig gewicht en lipideprofiel onderstrepen,“ zeggen Graaf Sands, M.D., Ondervoorzitter, Onderzoek en de Ontwikkeling bij Solvay Geneesmiddelen, Inc. „Bifeprunox, indien goedgekeurd, kan een belangrijke behandelingsoptie in het beheer op lange termijn van volwassen patiënten met schizofrenie zijn.“
Philip Ninan, M.D., Ondervoorzitter, Neurologie bij de Geneesmiddelen van Wyeth, zegt, „de Patiënten die aan schizofrenie lijden vereisen behandelingen die op hun specifieke behoeften kunnen gericht zijn. Bifeprunox, indien goedgekeurd, zal gezondheidszorgberoeps helpen hun patiënten van extra behandelingsopties voorzien.“