精神分裂症のための bifeprunox の臨床調査の結果

Solvay Pharmaceuticals、 Inc. の Wyeth の医薬品および Lundbeck A/S は bifeprunox の臨床調査の結果、アメリカの精神医学連合の 2007 年次総会で精神分裂症と、診断された大人の患者のための investigational 処置を示しました。

二重盲目の、偽薬制御の調査からの精神分裂症の安定させた大人の患者の 6 ヵ月データの新しい分析は bifeprunox が安定性を対偽薬維持し、偽薬と対等な好ましい重量および脂質のプロフィールを表示したことを示しました。

「精神分裂症慢性の、終生の病気であり、病気の長期管理は多くの挑戦を」、はコメントしますダニエル Casey、 M.D.、教授、精神医学および神経学のオレゴンの健康および科学大学示します。 「臨床医必要性長期にわたる精神分裂症を管理するのを患者が助ける新しい処置オプション」。

会合で示される bifeprunox データを含んでいる概要の概要は続きます:

1 段階 3 からのデータの分析では、 6 ヵ月の、ランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の調査:

• 偽薬と比較されて、 bifeprunox は 6 か月にわたる悪化にかなり時間を延長しました。
• Bifeprunox の患者は体重および体格指数の減少を対 6 か月にわたる偽薬経験しました。
• Bifeprunox の患者は総コレステロール、トリグリセリド、非常に低密度脂蛋白質および 6ヶ月間にわたる偽薬と対等な低密度脂蛋白質に対する好ましい効果を示しました。
• これらの分析では、 bifeprunox (大きいの発生よりか 5% および二度偽薬のレートへの同輩と) 報告された共通の副作用は悪心、嘔吐、目まい、無食欲症、アカシジア、運動障害および asthenia が含まれていました。

「私達は bifeprunox の好ましい重量および脂質のプロフィールに下線を引く臨床データのこれらの追加分析によって承認されて、精神分裂症の大人の患者の長期管理の重要な処置オプションが」。あるように」、言います伯爵の砂、 M.D. の副大統領、 Solvay Pharmaceuticals、 Inc. 「Bifeprunox の研究開発を励まされます

フィリップ Ninan、 M.D. の副大統領、 Wyeth の医薬品の神経科学は、言います苦しんでいる、 「精神分裂症に患者は特定の必要性に対応するかもしれない処置を必要とします。 承認される、ヘルスケアの専門家が」。追加処置オプションを彼らの患者に与えるのを助ければ、 Bifeprunox

2006 年 10 月では、新しい薬剤のアプリケーションが bifeprunox のために米国の食品医薬品局、精神分裂症の処置と安定性の維持のための investigational 抗精神病薬に入ったことを Solvay Pharmaceuticals、 Inc. はおよび Wyeth の医薬品発表しました。 2004 年 3 月にに入った共同の一致の条件のもとで Solvay の医薬品および精神分裂症および他の精神医学の条件のための潜在的な処置として開発の初期に、ある Wyeth の医薬品は bifeprunox および他の混合物を共同開発し、共同商業化することに同意しました。 元の混合物は Solvay の医薬品によって検出され、 Solvay 医薬品、 Lundbeck および Wyeth によって開発されています。

2007 年 1 月、 Solvay の医薬品および Wyeth の医薬品で発表された新しい一致の下で潜在的な抗精神病性の薬物として小さい分子の識別を目標とする共同発見の努力で協力します。 研究の共同の一部として検出されたどの混合物でも 2 人の会社によって Wyeth および Solvay の医薬品によって共同で共同所有され、特許を取られ、また共同開発され、そして共同商業化されます。

http://www.solvay.com