在 bifeprunox 的临床研究结果精神分裂症的

Solvay Pharmaceuticals， Inc.， Wyeth 配药和 Lundbeck A/S 存在了在 bifeprunox 的临床研究结果，成人患者的调查处理诊断以精神分裂症，在美国精神病学的关联的 2007 年会上。

对在被稳定的成人病人的六个月的数据的新的分析有从一个双盲，安慰剂控制研究的精神分裂症显示出， bifeprunox 保持稳定性与安慰剂并且显示了一个有利重量和油脂配置文件可相比较和安慰剂。

“精神分裂症是慢性，终身病症，并且病症的长期管理存在许多挑战”，评论丹尼尔 Casey、 M.D.、大学教授、精神病学和神经学，俄勒冈健康和科学。 “帮助患者的临床工作者需要新的处理选项管理在长期的精神分裂症”。

包含 bifeprunox 数据的摘要概要存在这个会议上按照：

在对从一第3阶段的数据的分析，六个月，被随机化的，双盲，安慰剂控制研究：

• 比较安慰剂， bifeprunox 极大延长了时间对恶化六个月。
• Bifeprunox 患者体验在体重和身体容积指数的减少与安慰剂六个月。
• Bifeprunox 患者显示了对总胆固醇、甘油三酸酯、非常低密度脂蛋白和低密度脂蛋白的有利作用，可相比较和安慰剂在六个月期间。
• 在这些分析，最公用的副作用报告与 bifeprunox (大于或等于 5% 和两次安慰剂费率的入射) 包括了恶心，呕吐，头晕、厌食、静座不能、运动障碍和虚弱。

“我们由对临床数据的这些另外的分析鼓励，强调 bifeprunox 的有利重量和油脂配置文件”，说伯爵沙子， M.D.，研究与开发副总统，在 Solvay Pharmaceuticals， Inc. “Bifeprunox 的，如果审批，愿是在成人病人的长期管理的一个重要处理选项有精神分裂症的”。

菲利普 Ninan， M.D.，神经科学副总统，在 Wyeth 配药的，说， “遭受精神分裂症的患者需要可能处理他们的特定需要的处理。 Bifeprunox，如果审批，将帮助医疗保健专业人员提供他们的患者以另外的处理选项”。

在 2006年 10月， Solvay Pharmaceuticals， Inc. 和 Wyeth 配药宣布一种新的药物应用被提交了给美国食品药品监督管理局为 bifeprunox，调查安定药精神分裂症的处理的和稳定性维护的。 在协作协议条件下被输入在 2004年 3月， Solvay 配药和 Wyeth 配药同意共同发展和共同把 bifeprunox 和其他化合物商业化，进入发展早期，作为精神分裂症和其他精神病学的情况的潜在的处理。 Solvay 配药发现原始化合物和由 Solvay 配药、 Lundbeck 和 Wyeth 开发。

根据宣布于 2007年 1月， Solvay 配药和 Wyeth 配药的一个新的协议在瞄准小的分子的确定的一个共同发现工作成绩将合作作为潜在的抗精神病的治疗。 所有化合物被发现作为研究协作一部分将由 Wyeth 和 Solvay 配药共同所有并且给予专利以及由二家公司共同地共同发展并且共同商业化。

http://www.solvay.com