在 bifeprunox 的臨床研究結果精神分裂症的

Solvay Pharmaceuticals， Inc.， Wyeth 配藥和 Lundbeck A/S 存在了在 bifeprunox 的臨床研究結果，成人患者的調查處理診斷以精神分裂症，在美國精神病學的關聯的 2007 年會上。

對在被穩定的成人病人的六個月的數據的新的分析有從一個雙盲，安慰劑控制研究的精神分裂症顯示出， bifeprunox 保持穩定性與安慰劑并且顯示了一個有利重量和油脂配置文件可相比較和安慰劑。

「精神分裂症是慢性，終身病症，并且病症的長期管理存在許多挑戰」，評論丹尼爾 Casey、 M.D.、大學教授、精神病學和神經學，俄勒岡健康和科學。 「幫助患者的臨床工作者需要新的處理選項管理在長期的精神分裂症」。

包含 bifeprunox 數據的摘要概要存在這個會議上按照：

在對從一第3階段的數據的分析，六個月，被隨機化的，雙盲，安慰劑控制研究：

• 比較安慰劑， bifeprunox 極大延長了時間對惡化六個月。
• Bifeprunox 患者體驗在體重和身體容積指數的減少與安慰劑六個月。
• Bifeprunox 患者顯示了對總膽固醇、甘油三酸酯、非常低密度脂蛋白和低密度脂蛋白的有利作用，可相比較和安慰劑在六個月期間。
• 在這些分析，最公用的副作用報告與 bifeprunox (大於或等於 5% 和兩次安慰劑費率的入射) 包括了噁心，嘔吐，頭暈、厭食、靜座不能、運動障礙和虛弱。

「我們由對臨床數據的這些另外的分析鼓勵，強調 bifeprunox 的有利重量和油脂配置文件」，說伯爵沙子， M.D.，研究與開發副總統，在 Solvay Pharmaceuticals， Inc. 「Bifeprunox 的，如果審批，願是在成人病人的長期管理的一個重要處理選項有精神分裂症的」。

菲利普 Ninan， M.D.，神經科學副總統，在 Wyeth 配藥的，說， 「遭受精神分裂症的患者需要可能處理他們的特定需要的處理。 Bifeprunox，如果審批，將幫助醫療保健專業人員提供他們的患者以另外的處理選項」。

在 2006年 10月， Solvay Pharmaceuticals， Inc. 和 Wyeth 配藥宣佈一種新的藥物應用被提交了給美國食品藥品監督管理局為 bifeprunox，調查安定藥精神分裂症的處理的和穩定性維護的。 在協作協議條件下被輸入在 2004年 3月， Solvay 配藥和 Wyeth 配藥同意共同發展和共同把 bifeprunox 和其他化合物商業化，進入發展早期，作為精神分裂症和其他精神病學的情況的潛在的處理。 Solvay 配藥發現原始化合物和由 Solvay 配藥、 Lundbeck 和 Wyeth 開發。

根據宣佈於 2007年 1月， Solvay 配藥和 Wyeth 配藥的一個新的協議在瞄準小的分子的確定的一個共同發現工作成績將合作作為潛在的抗精神病的治療。 所有化合物被發現作為研究協作一部分將由 Wyeth 和 Solvay 配藥共同所有并且給予專利以及由二家公司共同地共同發展并且共同商業化。

http://www.solvay.com