Forscher am ÜbersetzungsGenomics-Forschungsinstitut (TGen) haben die Entdeckung von vorher unerkannten Änderungen in einem Gen angekündigt, das FGFR2 in einer Teilmenge endometrial Krebsen, geläufigste gynäkologische Krebs in den Vereinigten Staaten genannt wird.
Die Veränderungen in FGFR2 ergeben unbeaufsichtigte Zellteilung, einen Stempel von Krebs. Die Ergebnisse, berichtet von TGen und von den Forschungskollegen an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St. Louis, das Wellcome-Trust Sanger-Institut, das ein Teil der Universität von Cambridge und der New- YorkHochschulMedizinischen Fakultät ist-, konnten die Entwicklung von neuen Behandlungen für endometrial Krebs beschleunigen, weil es Drogen bereits in den klinischen Studien gibt, die Funktion FGFR2 sperren. Die Studie erscheint in der Webfassung Am 21. Mai 2007 des Zapfen Oncogene.
Fast 40.000 Frauen werden mit endometrial Krebs jedes Jahr bestimmt und machen es das Viertel der meiste geläufige Krebs, der in den Frauen, nach Brustkrebs, Lungenkrebs und Darmkrebse gefunden wird. Endometrial Krebs fängt normalerweise im Futter der Gebärmutter an und wird am geläufigsten in den Frauen zwischen dem Alter von 60 und von 70 gefunden. Wenn er früh entdeckt wird, kann dieser langsam wachsende Krebs mit chirurgischem Ausbau der Gebärmutter erfolgreich behandelt werden. Jedoch sterben ungefähr 7.000 Frauen jedes Jahr am aggressiveren Formular endometrial Krebses.
Forscher bei TGen setzten die späteste Genomscannen Technologie zu den endometrial Tumorproben der Reihenfolge 187 ein. Das Forschungsteam kennzeichnete Veränderungen in FGFR2 in 16% von Tumoren, die das eine spezifische Teilmenge endometrial Krebs darstellte. Die anderen Baumuster endometrial Krebses hatten nicht diese Veränderungen. Das Gen FGFR2 kodiert ein Protein, das eine kritische Rolle im Zellwachstum spielt. Bei Patienten mit Veränderungen FGFR2, wurden die Tumoren durch den Empfänger für dieses Protein verursacht, das in der "ON"-Stellung permanent fest ist.
„Veränderungen in einigen Genen sind vorher in Endometrial Krebs, gleichwohl sie nicht druggable Ziele gewesen sind,“ sagten Dr. Pamela Pollock, Leiter TGens der Melanom-Forschungsabteilung gekennzeichnet worden, der einige Jahre das Gen FGFR2 im Melanomen studierend verbrachte. „Wir werden über diese Entdeckung dadurch erregt, dass die Prüfung von Drogen konstruierte, dieses Gen in den frühen klinischen Studien zu sperren bedeutet, dass wir ein Schritt näher an personifizierter Medizin für Frauen mit endometrial Krebs sind, der getrieben wird durch ein geändertes Gen FGFR2.“
Dr. Paul Goodfellow, ein Experte in endometrial Krebs und ein Professor innerhalb der Abteilungen der Chirurgie, der Genetik und der Geburtshilfe und der Gynäkologie an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät und an Dr. Pollock planen zusätzliche Studien, um nachzuforschen, ob zwei Drogen aktuell in den Versuchen der Phase I für andere Krebse endometrial Zellwachstum im Labor sperren. Zukünftige Studien umfassen die Prüfung dieser Drogen in den Mäusebaumustern endometrial Krebses, bevor sie in den Menschen geprüft werden.