I Ricercatori all'Istituto Di Ricerca Di Traduzione di Genomica (TGen) hanno annunciato la scoperta delle alterazioni precedentemente non riconosciute in un gene chiamato FGFR2 in un sottoinsieme dei cancri dell'endometrio, il cancro ginecologico più comune negli Stati Uniti.
Le mutazioni in FGFR2 provocano la divisione cellulare incontrollata, un marchio di garanzia di cancro. I risultati, riferiti da TGen e dai colleghi della ricerca alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington a St. Louis, l'Istituto di Sanger della Fiducia di Wellcome, che fa parte dell'Università di Cambridge e Scuola di Medicina di New York University, potrebbero accelerare lo sviluppo di nuovi trattamenti per cancro dell'endometrio perché ci sono droghe già nei test clinici che inibiscono la funzione FGFR2. Lo studio compare nella versione online del 21 maggio 2007 dell'Oncogene del giornale.
Quasi 40.000 donne sono diagnosticate ogni anno con cancro dell'endometrio, rendendogli il quarto la maggior parte del cancro comune trovato in donne, dopo cancro al seno, il cancro polmonare ed il tumore del colon. Il cancro Dell'endometrio comincia solitamente nel rivestimento dell'utero ed il più comunemente è trovato in donne fra le età di 60 e di 70. Se scoperto presto, questo cancro a crescita lenta può essere trattato con successo tramite rimozione chirurgica dell'utero. Tuttavia, circa 7.000 donne muoiono ogni anno dal modulo più aggressivo di cancro dell'endometrio.
I Ricercatori a TGen hanno usato l'ultima tecnologia di genoma-scansione ai campioni dell'endometrio del tumore di sequenza 187. Il gruppo di ricerca ha identificato le mutazioni in FGFR2 in 16% dei tumori che quello ha rappresentato un sottoinsieme specifico di cancro dell'endometrio. Gli altri tipi di cancri dell'endometrio non hanno avuti queste mutazioni. Il gene FGFR2 codifica una proteina che svolge un ruolo critico nella crescita delle cellule. In pazienti con le mutazioni FGFR2, i tumori sono stati causati dal ricevitore per questa proteina permanentemente che è attaccata nella posizione di "ON".
“Le Mutazioni in parecchi geni precedentemente sono state identificate nel cancro Dell'endometrio, comunque non sono state obiettivi druggable,„ hanno detto il Dott. Pamela Pollock, Testa dell'Unità Di Ricerca Del Melanoma di TGen, che ha passare parecchi anni che studiano il gene FGFR2 nel melanoma. “Siamo eccitati circa questa scoperta in quanto la prova delle droghe ha progettato per inibire questo gene nei test clinici iniziali significa che siamo un punto più vicino a medicina personale per le donne con cancro dell'endometrio determinato da un gene alterato FGFR2.„
Il Dott. Paul Goodfellow, un esperto nel cancro dell'endometrio ed il professor all'interno dei dipartimenti di chirurgia, la genetica e l'ostetricia e ginecologia alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington ed al Dott. Pollock pianificazione gli studi supplementari per studiare se due droghe corrente nelle prove di Fase I per altri cancri inibiscono la crescita dell'endometrio delle cellule in laboratorio. Gli studi Futuri comprendono le prove delle queste droghe nei modelli del mouse di cancro dell'endometrio prima delle prove negli esseri umani.