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Os Pesquisadores encontram a alteração no gene associado com o cancro uterina

Published on May 24, 2007 at 2:16 PM · No Comments

Os Pesquisadores no Instituto de Investigação Translational da Genómica (TGen) anunciaram a descoberta de alterações previamente não reconhecidas em um gene chamado FGFR2 em um subconjunto de cancros endometrial, cancro ginecológica o mais comum nos Estados Unidos.

As mutações em FGFR2 conduzem à divisão de pilha descontrolada, uma indicação do cancro. Os resultados, relatados por TGen e por colegas da pesquisa na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St Louis, o Instituto de Sanger da Confiança de Wellcome, que é parte da Universidade de Cambridge, e da Faculdade de Medicina da Universidade de New York, poderiam acelerar a revelação de tratamentos novos para o cancro endometrial porque há drogas já nos ensaios clínicos que inibem a função FGFR2. O estudo aparece na versão em linha do 21 de maio de 2007 do Oncogene do jornal.

Quase 40.000 mulheres são diagnosticadas com cancro endometrial todos os anos, fazendo lhe o quarto a maioria de cancro comum encontrado nas mulheres, depois do cancro da mama, do câncer pulmonar e do cancro do cólon. O cancro Endometrial começa geralmente no forro do útero e é encontrado o mais geralmente nas mulheres entre as idades de 60 e de 70. Se descoberto cedo, este cancro de crescimento lento pode com sucesso ser tratado pela remoção cirúrgica do útero. Contudo, aproximadamente 7.000 mulheres morrem todos os anos do formulário mais agressivo do cancro endometrial.

Os Pesquisadores em TGen usaram a tecnologia a mais atrasada da genoma-exploração às amostras endometrial do tumor da seqüência 187. A equipa de investigação identificou mutações em FGFR2 em 16% dos tumores que aquela representou um subconjunto específico do cancro endometrial. Os outros tipos de cancro endometrial não tiveram estas mutações. O gene FGFR2 codifica uma proteína que jogue um papel crítico no crescimento da pilha. Nos pacientes com mutações FGFR2, os tumores foram causados pelo receptor para esta proteína que está sendo colada permanentemente na posição de "ON".

As “Mutações em diversos genes têm sido identificadas previamente no cancro Endometrial, porém não foram alvos druggable,” disseram o Dr. Pamela Pollock, o Chefe da Unidade da Pesquisa da Melanoma de TGen, que passou diversos anos que estudam o gene FGFR2 na melanoma. “Nós somos entusiasmado sobre esta descoberta que o teste das drogas projectou inibir este gene em ensaios clínicos adiantados significa que nós somos uma etapa mais perto da medicina personalizada para mulheres com o cancro endometrial conduzido por um gene FGFR2 alterado.”

O Dr. Paul Goodfellow, um perito no cancro endometrial e um professor dentro dos departamentos da cirurgia, das genéticas e da obstetrícia e ginecologia na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, e no Dr. Pollock está planeando estudos adicionais investigar se duas drogas actualmente na Fase Mim experimentações para outros cancros inibem o crescimento endometrial da pilha no laboratório. Os estudos Futuros incluem o teste destas drogas em modelos do rato do cancro endometrial antes de ser testado nos seres humanos.