Исследователя на Поступательном Научно-исследовательском Институте Геномики (TGen) объявляли открытие ранее неузнаваемых изменений в вызванном гене FGFR2 в подсовокупности endometrial раков, самом общем гинекологическом раке в Соединенные Штаты.
Перегласовки в FGFR2 приводят к в бесконтрольном разделении клетки, вехе рака. Заключения, сообщенные TGen и коллегаами исследования на Медицинском Факультете Университета Вашингтона в Сент-Луис, Институт Sanger Доверия Wellcome, который часть Кембриджского Университета, и Медицинского Факультета Университета Нью Йорка, смогли ускорить ход развития новых обработок для endometrial рака потому что снадобья уже в клинических испытаниях которые блокируют функцию FGFR2. Изучение появляется в версию 21-ое мая 2007 он-лайн Онкогена журнала.
Почти 40.000 женщин диагностированы с endometrial раком каждый год, делая им четверть большинств общий рак найденный в женщинах, после рака молочной железы, рака легких и рака толстой кишки. Endometrial рак обычно начинает в подкладке uterus и наиболее обыкновенно найден в женщинах между временами 60 и 70. Если открыно раньше, этот медленн-рак может успешно быть обработан хирургическим удалением uterus. Однако, около 7.000 женщин умирают каждый год от более агрессивныйой формы endometrial рака.
Исследователя на TGen использовали самую последнюю технологию геном-скеннирования к образцам тумора последовательности 187 endometrial. Научно-исследовательская группа определила перегласовки в FGFR2 в 16% из туморов то представило специфическую подсовокупность endometrial рака. Другие типы endometrial рака не имели эти перегласовки. Ген FGFR2 шифрует протеин который играет критическую роль в росте клетки. В пациентах с перегласовками FGFR2, туморы были причинены приемным устройством для этого постоянно будучи вставлянными протеина в положении "ON".
«Перегласовки в нескольких генов ранее были определены в Endometrial раке, тем ме менее они нет druggable цели,» сказали Др. Памелу Сайду, Головку Блока Исследования Меланомы TGen, которая проводила несколько лет изучая ген FGFR2 в меланоме. «Мы возбуждены о этом открытии в что испытание снадобиь конструировало заблокировать этот ген в предыдущих клинических испытаниях значит что мы один шаг ближе к персонализированной медицине для женщин при endometrial рак управляемый измененным геном FGFR2.»
Др. Паыль Goodfellow, специалист в endometrial раке и профессор в пределах отделов хирургии, генетики и акушерства и gynecology на Медицинском Факультете Университета Вашингтона, и Др. Сайде планирует дополнительные изучения для того чтобы расследовать блокируют ли 2 снадобья в настоящее время в пробах Участка I для других раков endometrial рост клетки в лаборатории. Будущие изучения включают испытывать эти снадобья в моделях мыши endometrial рака перед быть испытанным в людях.