研究员查找在基因的改变与子宫癌症相关

平移染色体组的研究所的 (TGen) 研究员在美国宣布了在以前在称在子宫内膜癌的一个子集，最公用的妇产科癌症的 FGFR2 的基因的未被承认的改变的发现上。

在 FGFR2 的变化导致未管制的细胞分裂，癌症特点。 发现，报告由 TGen 和研究同事在华盛顿大学医学院在圣路易斯， Wellcome 信任 Sanger 学院，是剑桥大学和纽约大学医学院的一部分，可能加速新的处理的发展子宫内膜癌的，因为有药物已经在禁止 FGFR2 功能的临床试验。 这个研究出现于日记帐致癌基因的 2007 5月 21日，在线版本。

接近 40,000 名妇女每年诊断与子宫内膜癌，做它四在妇女找到的多数公用癌症，在乳腺癌、肺癌和结肠癌之后。 子宫内膜癌在子宫的衬里在年龄的妇女通常开始和通常被找到的 60 和 70 之间。 如果发现及早，此生长缓慢的癌症可以由子宫的外科删除顺利地对待。 然而，大约 7,000 名妇女每年中断于子宫内膜癌的更加积极的表单。

TGen 的研究员使用了最新的染色体扫描技术对顺序 187 子宫内膜的肿瘤范例。 那表示子宫内膜癌的一个特定子集的研究小组识别在 FGFR2 的变化在 16% 肿瘤中。 子宫内膜癌的其他类型没有这些变化。 这个 FGFR2 基因输入在细胞增长扮演重要作用的蛋白质。 在有 FGFR2 变化的病人，肿瘤由永久被困住的此蛋白质的感受器官造成在 " on " 位置。

“在几个基因的变化在子宫内膜癌以前被识别，然而他们不是 druggable 目标”，说帕梅拉 Pollock， TGen 的黑瘤研究单位题头博士，度过学习在黑瘤的几年 FGFR2 基因。 “我们被激发关于此发现因为药物测试设计禁止在早临床试验的此基因意味着我们是离个性化的医学较近的一个步骤有一个修改过的 FGFR2 基因驱动的子宫内膜癌的妇女的”。

保罗 Goodfellow、专家和教授博士子宫内膜癌的在手术的部门内、遗传学和妇产科在华盛顿大学医学院和 Pollock 博士计划另外的研究调查二种药物在阶段我试算其他癌症的是否在实验室里当前禁止子宫内膜的细胞增长。 将来的研究在子宫内膜癌鼠标设计在人前包括测试这些药物在被测试。

“我们计划调查在肿瘤的 FGFR2 从一个更大的组患者确定在这个基因的变化是否导致积极的癌症和粗劣的结果。 特定常见的变化如何在子宫内膜癌，我们希望我们能启动有一种 FGFR2 抗化剂的第II阶段试用对待的患者在以后二到三年之内”，说遗传性巨蟹星座核心的 Goodfellow，也联合负责人博士在 Siteman 巨蟹星座中心在华盛顿大学医学院和巴恩斯犹太医院在圣路易斯。

“此研究说明系统的搜索的功率在癌症染色体的变化在识别异常基因负责对驱动癌症，并且提供新的治疗大道”，迈克尔 Stratton 博士说，以及安德鲁 Futreal，共同线索博士在 Wellcome 信任 Sanger 学院的巨蟹星座染色体项目。

FGFR2 基因和其作用的确定在子宫内膜癌的发展是科学协作的一个了不起的示例。 狭鳕博士学习了在黑瘤的 FGFR2 基因超过三年。 Drs 带领的小组。 Stratton 和 Futreal 在巨蟹星座染色体项目在查找了初步数据暗示的 Wellcome 信任 Sanger 学院 FGFR2 也许扮演重要作用在子宫内膜癌。 狭鳕博士然后设立了与 Goodfellow 博士的协作，提供肿瘤子宫癌症的不同的类型范例代表，以及在子宫内膜癌的许多专门技术。

“在研究员 TGen 的和华盛顿与在子宫内膜癌的以前的工作之间结合的大学医学院的此合伙企业执行在剑桥大学打开了能将做的新的发现的门”，科学主任说博士杰费 Trent， TGen 的。

http://www.tgen.org