研究員查找在基因的改變與子宮癌症相關

平移染色體組的研究所的 (TGen) 研究員在美國宣佈了在以前在稱在子宮內膜癌的一個子集，最公用的婦產科癌症的 FGFR2 的基因的未被承認的改變的發現上。

在 FGFR2 的變化導致未管制的細胞分裂，癌症特點。 發現，報告由 TGen 和研究同事在華盛頓大學醫學院在聖路易斯， Wellcome 信任 Sanger 學院，是劍橋大學和紐約大學醫學院的一部分，可能加速新的處理的發展子宮內膜癌的，因為有藥物已經在禁止 FGFR2 功能的臨床試驗。 這個研究出現於日記帳致癌基因的 2007 5月 21日，在線版本。

接近 40,000 名婦女每年診斷與子宮內膜癌，做它四在婦女找到的多數公用癌症，在乳腺癌、肺癌和結腸癌之後。 子宮內膜癌在子宮的襯裡在年齡的婦女通常開始和通常被找到的 60 和 70 之間。 如果發現及早，此生長緩慢的癌症可以由子宮的外科刪除順利地對待。 然而，大約 7,000 名婦女每年中斷於子宮內膜癌的更加積極的表單。

TGen 的研究員使用了最新的染色體掃描技術對順序 187 子宮內膜的腫瘤範例。 那表示子宮內膜癌的一個特定子集的研究小組識別在 FGFR2 的變化在 16% 腫瘤中。 子宮內膜癌的其他類型沒有這些變化。 這個 FGFR2 基因輸入在細胞增長扮演重要作用的蛋白質。 在有 FGFR2 變化的病人，腫瘤由永久被困住的此蛋白質的感受器官造成在 " on " 位置。

「在幾個基因的變化在子宮內膜癌以前被識別，然而他們不是 druggable 目標」，說帕梅拉 Pollock， TGen 的黑瘤研究單位題頭博士，度過學習在黑瘤的幾年 FGFR2 基因。 「我們被激發關於此發現因為藥物測試設計禁止在早臨床試驗的此基因意味著我們是離個性化的醫學較近的一個步驟有一個修改過的 FGFR2 基因驅動的子宮內膜癌的婦女的」。

保羅 Goodfellow、專家和教授博士子宮內膜癌的在手術的部門內、遺傳學和婦產科在華盛頓大學醫學院和 Pollock 博士計劃另外的研究調查二種藥物在階段我試算其他癌症的是否在實驗室裡當前禁止子宮內膜的細胞增長。 將來的研究在子宮內膜癌鼠標設計在人前包括測試這些藥物在被測試。

「我們計劃調查在腫瘤的 FGFR2 從一個更大的組患者確定在這個基因的變化是否導致積極的癌症和粗劣的結果。 特定常見的變化如何在子宮內膜癌，我們希望我們能啟動有一種 FGFR2 抗化劑的第II階段試用對待的患者在以後二到三年之內」，說遺傳性巨蟹星座核心的 Goodfellow，也聯合負責人博士在 Siteman 巨蟹星座中心在華盛頓大學醫學院和巴恩斯猶太醫院在聖路易斯。

「此研究說明系統的搜索的功率在癌症染色體的變化在識別異常基因負責對驅動癌症，并且提供新的治療大道」，邁克爾 Stratton 博士說，以及安德魯 Futreal，共同線索博士在 Wellcome 信任 Sanger 學院的巨蟹星座染色體項目。

FGFR2 基因和其作用的確定在子宮內膜癌的發展是科學協作的一個了不起的示例。 狹鱈博士學習了在黑瘤的 FGFR2 基因超過三年。 Drs 帶領的小組。 Stratton 和 Futreal 在巨蟹星座染色體項目在查找了初步數據暗示的 Wellcome 信任 Sanger 學院 FGFR2 也許扮演重要作用在子宮內膜癌。 狹鱈博士然後設立了與 Goodfellow 博士的協作，提供腫瘤子宮癌症的不同的類型範例代表，以及在子宮內膜癌的許多專門技術。

「在研究員 TGen 的和華盛頓與在子宮內膜癌的以前的工作之間結合的大學醫學院的此合夥企業執行在劍橋大學打開了能將做的新的發現的門」，科學主任說博士傑費 Trent， TGen 的。

http://www.tgen.org