कैंसर रिसर्च यूके वैज्ञानिकों ने जीनोम के क्षेत्रों में पांच अलग है जिसमें जीन जो विकसित करने की एक औरत का जोखिम बढ़ा सकते हैं स्तन कैंसर, एक प्रमुख अंतरराष्ट्रीय में ऑनलाइन प्रकाशित एक अध्ययन से पता चलता है प्रकृति.
कैम्ब्रिज आधारित वैज्ञानिकों ने दुनिया का पहला दोषपूर्ण जीन है कि स्तन कैंसर के खतरे को बढ़ाने के लिए बड़े पैमाने पर 'पूरे जीनोम खोज' में शोधकर्ताओं के एक अंतरराष्ट्रीय टीम का नेतृत्व किया. लगभग 50,000 महिलाओं में - आनुवंशिक सामग्री है कि हमें अद्वितीय बनाती है - वे डीएनए का अध्ययन किया.
आनुवंशिक क्षेत्रों वे जीन है कि स्तन कैंसर के खतरे के बारे में 20 प्रति महिलाओं को जो एक जीन की दोषपूर्ण प्रतिलिपि ले और के बीच 40 और 60 प्रतिशत से अगर वे दो दोषपूर्ण प्रतियों ले में प्रतिशत वृद्धि के लिए लगा रहे हैं शामिल की पहचान के दो महिलाओं, जो इन दो जीनों में से किसी में दो दोषपूर्ण प्रतियों ले लिए जीवनकाल जोखिम 11 में से एक से भर में छह या सात में से एक को जन्म, क्रमशः.
वृद्धि हुई इन आनुवंशिक दोष द्वारा किए गए जोखिम अपेक्षाकृत छोटे हैं और वर्तमान आनुवंशिक परीक्षण के लिए उपयुक्त नहीं होगा. लेकिन के रूप में इन 'कम जोखिम' जीन के अधिक पाए जाते हैं, यह संभव हो जीनों के संयोजन के लिए परीक्षण डिजाइन कर सकते हैं. यह डॉक्टरों महिलाओं को जो एक या इन जीनों के और अधिक में दोष वारिस के लिए रोकथाम, निदान और उपचार के बारे में निर्णय लेने में मदद कर सकता है.
अध्ययन में महिलाओं के आधे के आसपास स्तन कैंसर के रोगियों थे, और आधा आम जनता से स्वस्थ महिलाओं के थे. शोधकर्ताओं डीएनए कि स्वस्थ समूह की तुलना में स्तन कैंसर के रोगियों में मौजूद अधिक अक्सर थे के पांच क्षेत्रों पाया गया है, सुझाव है जीन के भीतर स्थित है या उनकी विरासत में मिला स्तन कैंसर के खतरे के कारण इन क्षेत्रों के करीब हो सकता है.
अध्ययन के लेखक प्रोफेसर डगलस ईस्टन, कैंसर रिसर्च यूके कैम्ब्रिज में जेनेटिक जानपदिक रोग विज्ञान यूनिट के निदेशक ने कहा: "हम इन परिणामों से बहुत उत्साहित हैं क्योंकि क्षेत्रों को हम पहचान पहले से ज्ञात विरासत में मिला कैंसर जीन शामिल नहीं है इस नए अनुसंधान करने के लिए दरवाजे खोलता है. दिशा - निर्देश चाहिए. प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में बहुत ही हाल के अग्रिमों हमें बाहर ले जाने के लिए इतनी बड़ी तुलना अध्ययन की अनुमति दी है. "
दो जीन शोधकर्ताओं पर असर पड़ा अपेक्षाकृत आम जनता के बीच आम हैं. छह और 16 महिलाओं में से एक के बीच इन जीनों में से एक के दो दोषपूर्ण प्रतियों ले लगा रहे हैं. अध्ययन में पहचान की तीन अन्य क्षेत्रों में मौजूद जीन भी आबादी के बीच आम हैं, लेकिन एक कम जोखिम ले.
इसके विपरीत, अच्छी तरह से ज्ञात स्तन कैंसर के जीन बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 में दोष आबादी के बीच अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं, लेकिन महिलाओं को जो उन्हें स्तन कैंसर के विकसित होने का एक बहुत उच्च जोखिम पर ले डाला.
स्तन कैंसर के 44,000 नए मामलों के साथ हर साल का निदान ब्रिटेन में महिलाओं के बीच सबसे आम कैंसर है. विरासत आनुवंशिक दोष के कारण होता है स्तन कैंसर है कि लगभग पांच को दस रोग के सभी मामलों के प्रतिशत के लिए खाते में सोचा है. हालांकि, जीन विरासत में मिला स्तन कैंसर के मामलों की एक तिमाही के लिए अब तक केवल खाते की पहचान की.
प्रोफेसर जोड़ी Easton:. "हम अभी भी पता नहीं जो जीन विरासत में मिला स्तन कैंसर के मामलों के 75 प्रतिशत का कारण यह अध्ययन pinpoints क्षेत्रों कि चार प्रतिशत के लिए जिम्मेदार जीन युक्त अब हम जानते हैं कि इन खोज तरीकों प्रभावी रहे हैं, हम सोचते हैं कि कई और अधिक स्तन कैंसर के जीन पाया जा सकता है इन विधियों भी कैंसर रिसर्च यूके द्वारा लागू किया जा रहा है प्रोस्टेट, आंत्र, और फेफड़ों के कैंसर सहित अन्य कैंसर की एक पूरी श्रृंखला के लिए जीन को खोजने के. "