癌研究英国の科学者は、開発途上の女性のリスク増加させることができる遺伝子を含むゲノムの5つの領域分離されている乳がんを 、オンラインで公開された主要な国際的な研究が明らか自然を 。
ケンブリッジベースの科学者は乳癌のリスクを増加させる障害のある遺伝子の世界初の大規模な"全ゲノム探索"の研究者の国際チームを導いた。約50,000の女性に - 私たちはユニークな遺伝物質 - 彼らは、DNAを調べた。
彼らは遺伝子のいずれかの障害のあるコピーを運ぶと40〜60％で彼らは2つの障害のあるコピーを運ぶ場合、女性で20％程度で乳癌リスクを高めると考えられている遺伝子を含む同定遺伝子領域の二つ。これら2つの遺伝子のどちらか二つ障害のあるコピーを運ぶ女性のための生涯リスクはそれぞれ、11の1〜6または7に1人の割合で前後いずれかに上がるでしょう。
これらの遺伝的障害によって発生するリスクの増加は比較的小さく、現在は遺伝子検査には適していないでしょう。しかし、これらの"低リスク"遺伝子の多くが発見されたとして、それは遺伝子の組み合わせのテストを設計することも可能です。これは、医師がこれらの遺伝子の1つまたは複数の障害を継承する女性のための予防、診断および治療に関する意思決定を助けることができる。
研究では女性の約半分は、乳がん患者であり、半分は一般集団より健康的な女性であった。研究者は、健康なグループよりも乳がんの患者でより頻繁に存在していたDNAの5つの領域を発見した内に位置する遺伝子を示唆したり、これらの地域に近く、その継承された乳癌のリスクの原因である可能性があります。
調査の著者の教授ダグラスイーストン、ケンブリッジでの癌研究英国の遺伝疫学ユニットのディレクターは、言った："我々が同定された領域は、以前から知られている継承されたがん遺伝子が含まれていないため、我々は、これらの結果によって非常に興奮して、これは新たな研究への扉を開きます。方向。テクノロジーでは、ごく最近の進歩は、私たちはこのような大規模な比較試験を実施することを可能にした。"
研究者が上をホームとする遺伝子の二つは、一般人口の間で比較的よく見られます。 6回に1と16人に1との間でこれらの遺伝子の1つの二つ障害のあるコピーを運ぶと考えられている。研究で確認された他の3つの地域に存在する遺伝子は、人口の間でも共通ですが、より低いリスクを伴う。
対照的に、よく知られている乳がんの遺伝子BRCA1とBRCA2の障害は、人口のうち、比較的まれであるが、乳癌の発症リスクが非常に高いそれらを運ぶ女性を置く。
乳がんは、毎年診断44000新たな症例を持つ英国の女性の間で最も一般的な癌です。遺伝性障害によって引き起こされる乳がんは、疾患の全症例の約五から十パーセントを占めると考えられている。しかし、遺伝子は継承された乳癌症例の4分の1を今のところ唯一のアカウントを同定した。
教授イーストンは加えた："我々はまだどの遺伝子が継承された乳癌症例の75％を引き起こすかわからないもう4パーセントを担当している遺伝子を含む本研究のピンポイントの地域は、今我々がいることを考えて、これらの検索方法が有効である知っている。。多くの乳癌遺伝子を見つけることができます。これらの方法はまた、前立腺、大腸や肺ガンを含む他の癌、の全範囲のための遺伝子を見つけるために癌研究英国で適用されている。"
研究者は、三段階のアプローチを使用していました。 800人の患者と健康な人に - 遺伝子の"標識"として機能するDNAの異なるブロック - 最初に、彼らは20万人以上の"タグ"を学ぶ。それから、彼らは11,000タグに検索を絞り、しかし（合計で8,000）より多くの女性を調査した。彼らは研究の最初の段階で健康的なグループの間でより乳癌患者の間でより一般的であったので、彼らはこれらのタグを選んだ。