科学家在“新的乳腺癌基因的”家

英国癌症研究中心的科学家们已经分离出了5个基因区域含有的基因，它可以增加一个女人的开发乳腺癌的风险，揭示了一个重要的国际研究发表在网上自然。

剑桥的科学家领导的一个国际化的团队的研究人员在世界上第一个大规模的“全基因组搜索”有缺陷的基因，增加患乳腺癌的风险。他们研究了近5万名妇女的DNA - - 我们的独特的遗传物质，使。

两个的基因区域，他们发现含有基因，被认为是患乳腺癌的风险增加约20％％的妇女谁携带一个基因的错误拷贝，40％和60％之间，如果他们携带两个故障的副本。携带这两个基因中的任何两个故障副本妇女一生中患会从11个上升到大约在六或七分之一之一。

增加这些遗传缺陷所招致的风险相对较小，目前不适合进行基因测试。但这些“低风险”的基因被发现，它可能是可能的基因组合来设计测试。这可以帮助医生做出决定谁继承这些基因中的一个或多个故障的妇女的预防，诊断和治疗。

在研究的妇女中，大约有一半是乳腺癌患者，一半是从普通人群的健康妇女。研究人员发现了5个地区，目前更经常在乳腺癌患者比健康对照组的DNA，基因位于内或接近这些地区可能是导致其遗传性乳腺癌的风险。

研究报告的作者教授道格拉斯伊斯顿在剑桥大学的英国癌症研究的遗传流行病学处主任，说：“我们这些结果非常兴奋，因为我们确定的地区不包含以前已知的遗传性癌症基因，这将打开新的研究的大门。只有非常近，在技术进步的方向。允许我们开展这样一个大的比较研究“。

研究人员在对宿主的基因中有两个是在普通人群中比较常见。六分之一，在16名女性之一，被认为是携带这些基因的两个故障副本。基因在研究报告中确定的其他三个地区中也很常见，在人群中，但进行的风险较低。

与此相反，在众所周知的乳腺癌基因BRCA1和BRCA2故障是在人群中比较少见，但把女性在患上乳腺癌的风险非常高，他们进行。

乳腺癌是妇女在英国每年诊断出44,000新病例中最常见的癌症。 ，是由遗传故障引起的乳腺癌，被认为是围绕五个至10％的疾病占所有案件。然而，基因迄今发现遗传性乳腺癌病例的四分之一的唯一帐户。

伊斯顿教授补充说：“我们仍然不知道哪些基因会导致继承的乳腺癌病例占75％这项研究针对区域含有的基因，负责另外百分之四现在我们知道这些搜索方法是有效的的，我们认为多的乳腺癌基因，可以发现，这些方法也被应用到由英国癌症研究找到了其他癌症，包括前列腺癌，肠癌和肺癌的整体范围的基因。“

研究人员使用了分三步走的办法。首先，他们研究了20多万的“标签” - 不同的DNA块，作为“路标”基因行为 - 在800名病人和健康人。然后，他们缩小了搜索到11000标签，但研究更多的妇女（8000总）。他们选择这些标记，因为他们之间的乳腺癌患者比健康对照组之间在研究的第一阶段更为常见。

最后，他们只选择了30乳腺癌患者中最常见的标签，数量极其庞大的妇女更加紧密地看着他们 - 超过40,000。这些标签的五人比健康女性的乳腺癌患者中较为常见。这些标签的“路标”的研究人员4个基因，他们认为是对他们研究的患者中患癌症的风险增加乳腺癌负责。

铅作者教授布鲁斯思考，英国剑桥大学的英国癌症研究的剑桥研究学会部主任，说：“此前科学家已经寻找新的癌基因在一个时间，但我们已经能够搜索三分之二的基因组一气呵成，而不是鱼为新的基因杆和线路的时候，我们有拖网池，这不仅是一种更有效的方法，它得到轮偏见以往的研究中，科学家只研究基因已经知道的东西有关。

“目前，我们不知道这些基因如何相互或与生活方式的因素，其中每一个可能的风险增加的互动，我们将继续寻找更多的基因，但我们也将重点解开此信息，以便，我们已经准备好可携带一个或多个在未来这些有缺陷的基因的妇女提供意见。“

Harpal库马尔，英国癌症研究的首席执行官，说：“一个出色的发现的超过15个研究团队国际合作，这是在世界上首次研究来证明，通过搜索整个基因组的它的可能发现。新的基因，可以增加患乳腺癌的风险。

“这些结果将在全球范围内打开大门挖掘更加基因与癌症有关，最终，这将有利于患者。了解是什么原因导致乳腺癌在未来将帮助医生确定并更好地管理风险增加更多的妇女癌症研究这种疾病。“

http://www.cancerresearchuk.org