Het onderzoek van het vroeg-Stadium heeft geconstateerd dat een nieuwe gentherapie artritispijn kan bijna elimineren, en beduidend schade op lange termijn aan de beïnvloede die verbindingen, volgens een studie verminderen vandaag in de de dagboekArtritis en Reumatiek wordt gepubliceerd.
Terwijl de studie in muizen werd gedaan, zij de eerste genetisch gebouwd zijn om osteoartritis zoals mensen, met de zelfde genetische neiging te ontwikkelen die wat meer waarschijnlijk maakt om de ziekte te ontwikkelen, zeiden de auteurs. Als allen goed met een momenteel lopende follow-upstudie gaat, zullen de onderzoekers van toepassing zijn op de V.S. Food and Drug Administration voor toestemming om met menselijke proeven volgend jaar te beginnen.
Bijna lijdt iedereen op de leeftijd van 65 of ouder aan de pijn, het zwellen en de permanente gezamenlijke schade van osteoartritis. De gemeenschappelijkste vorm van artritis, het ontwikkelt zich in tijd na aanvankelijke gezamenlijke verwondingen of enkel als resultaat van het verouderen. In de huidige studie, vonden de onderzoekers dat één injectie van een onlangs ontworpen gentherapie 100 percent van osteoarthritic pijn in het studiemodel verlichtte. Bovendien waren de onderzoekers verrast om te vinden dat de therapie ook bijna 35 percenten verminderings bewerkstelligde in permanente die structureel aan verbindingen door rond en na rond van osteoarthritic ontsteking wordt veroorzaakt.
Tot op heden, wordt de behandeling van artritis overheerst door drugbehandelingen zoals niet steroidal, anti-inflammatory drugs, Cox-2 inhibitors en acetominophen. De Morfine en zijn derivaten zijn nog in algemeen gebruikt eveneens, maar kunnen ademhaling indrukken en tot verslaving leiden. Samen Genomen, leveren de huidige behandelingen inconsistente resultaten en de nieuwe benaderingen zijn nodig, bovengenoemde onderzoeker. Therapie van het Gen is geprobeerd in het verleden, maar de oudere, invasieve technieken vereisten dat de therapeutische genen direct in zenuwcellen worden ingespoten. De Sterke pijnhulp vloeide voort, maar veroorzaakten de injecties in sommige gevallen zenuwschade.
„Onze publicatie vertegenwoordigt het eerste bewijs dat de gentherapie kan op een bepaalde manier werken die klinisch toepasselijk is,“ bovengenoemde Stephanos Kyrkanides, D.D.S., Ph.D., verwante professor van Tandheelkunde bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester. „Deze therapie kan eenvoudig overal in een verwonde verbinding worden ingespoten, en de behandeling zal het zenuweinde,“ bovengenoemde Kyrkanides vinden, het waarvan werk aangaande genetica in tandheelkunde tot bredere toepassingen leidde. Het raakvlak tussen artritis en tandheelkunde: een gemeenschappelijke plaats van jichtige pijn is de kaakverbinding.
De Details van de Studie
De Proteïnen genoemd worden receptoren gebouwd in de buitenoppervlakten van menselijke cellen, toelatend hen reageer aan de voedingsmiddelen, de toxine en de hormonen rond hen. Elke receptor wordt ontworpen om met een specifieke signalerende molecule te reageren, die in de receptor zoals een schip dokt die in haven komen. Het dokken verandert de vorm van het dok om kettingreacties binnen de cel te veroorzaken, toelatend het om aan het signaal te antwoorden. Op zenuwcellen bijvoorbeeld, worden bepaalde receptoren gevormd om natuurlijk goed te keuren - het voorkomen pijnstillers genoemd opioids, die wanneer zij dokken, het verzenden van pijnberichten langs zenuwwegen verhinderen.
In de huidige studie, gebruikten de onderzoekers gentherapie om met ongeveer duizend die keer het aantal opioid receptoren te stijgen op de oppervlakten van zenuwcellen wordt uitgedrukt die afwisselend pijnberichten tussen een osteoarthritic kaakverbinding en het ruggemerg dragen. Aldus, werden de zenuwcellen betrokken bij pijntransmissie, met zodat veel meer receptoren op hun oppervlakten, drastisch ontvankelijker natuurlijk voor - het voorkomen pijnstiller, gevonden onderzoekers.
De therapie van het Gen neemt op maat gemaakte genen in cellen op die, bijvoorbeeld, aan cellen kunnen opdracht geven om meer van een nodig proteïne te bouwen. Om de genen in cellen te leveren, gebruiken de onderzoekers onschadelijke virussen genoemd vectoren, die hebben geëvolueerd om menselijke cellen binnen te vallen en hun DNA op te nemen. Bij het ontwerpen van de nieuwe therapie, Kyrkanides, verkoos het team die eerst met vectoren te werken op katachtig immunodeficiency virus, (FIV) een lentivirus worden gebaseerd die het immuunsysteem van katten aanvalt. Het lijkt op HIV in mensen, maar is onbekwaam om menselijke besmetting te veroorzaken.