La ricerca della Fase iniziale ha trovato che una nuova terapia genica può quasi eliminare il dolore di artrite e significativamente diminuisce il danneggiamento a lungo termine delle giunture commoventi, secondo uno studio pubblicato oggi nell'Artrite e nel Reaumatismo del giornale.
Mentre lo studio è stato fatto in mouse, sono i primi geneticamente costruiti per sviluppare l'osteoartrite come gli esseri umani, con la stessa predisposizione genetica che fa un po'più di probabile sviluppare la malattia, gli autori hanno detto. Se tutto va bene corrente con uno studio di approfondimento in corso, i ricercatori si applicheranno negli Stati Uniti Food and Drug Administration affinchè l'autorizzazione comincino l'anno prossimo le prove umane.
Quasi ognuno 65 o più vecchio invecchiati soffre dal dolore, dal gonfiamento e dal danno unito permanente dell'osteoartrite. Il modulo più comune dell'artrite, sviluppa le lesioni unite iniziali col passare del tempo seguenti o appena come conseguenza di invecchiamento. Nello studio corrente, i ricercatori hanno trovato che un'iniezione di una terapia genica recentemente progettata ha alleviato 100 per cento di dolore osteoarthritic nel modello di studio. Inoltre, i ricercatori sono stati sorpresi trovare che la terapia egualmente ha determinato i quasi 35 per cento di riduzione di strutturale permanente alle giunture causate da intorno a e dopo il giro di infiammazione osteoarthritic.
Fin qui, il trattamento dell'artrite è dominato dai trattamenti della droga come le droghe non steroidali e antinfiammatorie, gli inibitori COX-2 e acetominophen. La Morfina ed i sui derivati sono ancora d'uso comune pure, ma possono diminuire la respirazione e piombo a dipendenza. Catturati insieme, i trattamenti correnti consegnano i risultati contradditori ed i nuovi approcci sono necessari, il ricercatore ha detto. La Terapia genica è stata tentata nel passato, ma le più vecchie, tecniche dilaganti hanno richiesto che i geni terapeutici fossero iniettati direttamente nelle cellule nervose. Il Forte sollievo di dolore ha risultato, ma le iniezioni hanno causato in alcuni casi il danno del nervo.
“La Nostra pubblicazione rappresenta la prima prova che la terapia genica può lavorare in un modo che è clinicamente applicabile,„ ha detto Stephanos Kyrkanides, D.D.S., Ph.D., professore associato dell'Odontoiatria all'Università di Centro Medico di Rochester. “Questa terapia può essere iniettata semplicemente dovunque in una giuntura danneggiata ed il trattamento troverà le terminazioni nervose,„ ha detto Kyrkanides, di cui il lavoro sulla genetica in odontoiatria piombo alle più vaste applicazioni. Il terreno di intesa fra l'artrite e l'odontoiatria: un sito comune di dolore artritico è la giuntura della mascella.
Dettagli di Studio
Le Proteine chiamate ricevitori sono costruite nelle superfici esterne delle cellule umane, permettenti loro reagiscono alle sostanze nutrienti, alle tossine ed agli ormoni intorno loro. Ogni ricevitore è destinato per reagire con una molecola specifica di segnalazione, che si mette in bacino nel ricevitore come una nave che entra in porta. L'aggancio cambia la forma del bacino per provocare le reazioni a catena dentro la cella, permettendogli di rispondere al segnale. Sulle cellule nervose per esempio, determinati ricevitori sono modellati per accettare gli antidolorifici naturali chiamati opioidi, che quando si mettono in bacino, impediscono l'invio dei messaggi di dolore lungo le vie di nervo.
Nello studio corrente, i ricercatori hanno usato la terapia genica per aumentare entro circa mille volte che il numero dei ricevitori dell'opioide ha espresso sulle superfici delle cellule nervose che portano avanti e indietro i messaggi di dolore fra una giuntura osteoarthritic della mascella ed il midollo spinale. Quindi, le cellule nervose coinvolgere nella trasmissione di dolore, con così molti altri ricevitori sulle loro superfici, sono diventato drasticamente più rispondenti all'antidolorifico naturale, ricercatori trovati.
La Terapia genica inserisce i geni su misura nelle celle che possono, per esempio, celle dirette costruire più di una proteina necessaria. Per consegnare i geni nelle celle, i ricercatori usano i virus inoffensivi chiamati vettori, che si sono evoluti per invadere le cellule umane ed inserire il loro DNA. Nella progettazione della terapia nuova, Kyrkanides, gruppo ha scelto di lavorare in primo luogo con i vettori basati sul virus felino di immunodeficienza (FIV), un lentivirus che attacca il sistema immunitario dei caponi. Somiglia al HIV in esseri umani, ma è incapace di causare l'infezione umana.