A pesquisa da Fase inicial encontrou que uma terapia genética nova pode quase eliminar a dor da artrite, e reduz significativamente dano a longo prazo às junções afetadas, de acordo com um estudo publicado hoje na Artrite e no Reumatismo do jornal.
Quando o estudo foi feito nos ratos, são os primeiros projetados genetically para desenvolver a osteodistrofia como seres humanos, com a mesma predisposição genética que faz um pouco mais de provável desenvolver a doença, os autores disseram. Se tudo vai bem com um estudo complementar actualmente em curso, os pesquisadores aplicar-se-ão aos E.U. Food and Drug Administration para que a permissão comece experimentações humanas no próximo ano.
Quase todos 65 ou mais velho envelhecido sofre da dor, do inchamento e do dano comum permanente da osteodistrofia. O formulário o mais comum da artrite, desenvolve ao longo do tempo os ferimentos comum iniciais de seguimento ou apenas em conseqüência do envelhecimento. No estudo actual, os pesquisadores encontraram que uma injecção de uma terapia genética recentemente projetada aliviou 100 por cento da dor osteoarthritic no modelo de estudo. Além, os pesquisadores foram surpreendidos encontrar que a terapia igualmente trouxe aproximadamente uns quase 35 por cento da redução em estrutural permanente às junções causadas por em volta e após do círculo da inflamação osteoarthritic.
Até agora, o tratamento da artrite é dominado por tratamentos da droga como drogas não-steroidal, anti-inflamatórios, inibidores COX-2 e acetominophen. A Morfina e seus derivados são ainda de uso comum também, mas podem comprimir a respiração e conduzi-la ao apego. Tomados junto, os tratamentos actuais entregam resultados incompatíveis e as aproximações novas são necessários, o pesquisador disse. A Terapia genética foi tentada no passado, mas umas técnicas mais velhas, invasoras exigiram que os genes terapêuticos estivessem injectados directamente em pilhas de nervo. O alívio das dores Forte resultou, mas em alguns casos as injecções causaram dano do nervo.
“Nossa publicação representa a primeira prova que a terapia genética pode trabalhar em uma maneira que seja clìnica aplicável,” disse Stephanos Kyrkanides, D.D.S., Ph.D., professor adjunto da Odontologia na Universidade do Centro Médico de Rochester. “Esta terapia pode simplesmente ser injectada em qualquer lugar em uma junção ferida, e o tratamento encontrará os términos de nervo,” disse Kyrkanides, cujo o trabalho na genética na odontologia conduziu a umas aplicações mais largas. O terreno comum entre a artrite e a odontologia: um local comum da dor artrítica é a junção da maxila.
Detalhes do Estudo
As Proteínas chamadas os receptors são construídas nas superfícies exteriores de pilhas humanas, permitindo as reagem aos nutrientes, às toxinas e às hormonas em torno deles. Cada receptor é projectado reagir com uma molécula específica da sinalização, que entre no receptor como um navio que entra a porta. O embarcadouro muda a forma da doca para ajustar-se fora das reacções em cadeia dentro da pilha, permitindo a de responder ao sinal. Em pilhas de nervo por exemplo, determinados receptors são dados forma para aceitar os analgésicos naturais chamados os opiáceo, que quando entram, impedem a emissão de mensagens da dor ao longo dos caminhos de nervo.
No estudo actual, os pesquisadores usaram a terapia genética para aumentar em aproximadamente mil vezes que o número de receptors do opiáceo expressou nas superfícies das pilhas de nervo que levam mensagens da dor para a frente e para trás entre uma junção osteoarthritic da maxila e a medula espinal. Assim, as pilhas de nervo envolvidas na transmissão da dor, com tão muito mais receptors em suas superfícies, tornaram-se dràstica mais responsivas ao analgésico natural, pesquisadores encontrados.
A Terapia genética introduz genes específicos nas pilhas que podem, por exemplo, as pilhas directas construir mais de uma proteína necessário. Para entregar os genes em pilhas, os pesquisadores usam os vírus inofensivos chamados os vectores, que evoluíram para invadir pilhas humanas e para introduzir seu ADN. Em projetar a terapia nova, Kyrkanides, equipe escolheu trabalhar primeiramente com os vectores baseados no vírus felino da imunodeficiência (FIV), um lentivirus que atacasse o sistema imunitário de gatos. Assemelha-se ao VIH nos seres humanos, mas é-se incapaz de causar a infecção humana.