FDA bierze akcję przeciw niezaaprobowanym recepturowym wersjom Mucinex

Adams Oddechowy Lecznictwa, Inc. donosi że Food And Drug Administration (FDA) ogłaszał że firmy muszą zatrzymywać fabrykować niezaaprobowane uwolnienia dosage formy zawiera guaifenesin i zakłócać.

W prasowym uwolnieniu wydającym, http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01640.html, FDA wskazywał że firmy wprowadzać na rynek niezaaprobowanych produkty zawiera guaifenesin w timed- uwolnienie formie oczekują zatrzymywać fabrykować one wśród 90 dni i muszą przestawać wysyłać one w międzystanowym handlu wśród 180 dni. Mała ilość te produkty oczekuje być dostępna po tym jak te daty do dostawy wyczerpują.

Michael J. Valentino, prezydent i dyrektor generalny komentujący, "niezwykle zadawalamy z FDA zawiadomieniem. Zawsze wierzyliśmy że FDA wziąć egzekwowanie akcję przeciw niezaaprobowanym recepturowym wersjom, usuwał one od rynku w należnym kursie i. nasz Mucinex DM i Mucinex d Nasz początkowy przegląd ten wykonawcza akcja jest trwający i oczekujemy być sprawnie słuzyć dodatkowego popyt na rynku dla nasz produktów gdy ono rozwija."

Valentino dodawał, "Ja także polubił rozpoznawać FDA ustalającego wysiłek postępować na swój nowym przewodnictwie, "Wprowadzać na rynek Niezaaprobowani leki - zgodności polisy przewdonik, "który finalizował ostatni Czerwiec. Od ten czasu agencja ruszał się agresywnie uprawomocniać ten przewodnictwo polisę i usuwać niezaaprobowanych leki od rynku."

Dalsze informacje co do FDA zawiadomienia może znajdująca na FDA stronie internetowej przy http://www.fda.gov.

http://www.adamsrt.com/