FDAtakes åtgärdar mot unapproved receptversioner av Mucinex

Adams Respiratorisk Terapi, Inc. anmäler att Maten och DrogAdministrationen (FDA) har meddelat att företag måste stoppa fabriks- och fördelande unapproved tajma-frigörare dosering bildar att innehålla guaifenesin.

I en utfärdad pressrelease, indikerade http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01640.html, FDA att företag som marknadsför unapproved produkter som innehåller guaifenesin i samordnad frigörare bildar förväntas att stoppa fabriks- dem inom 90 dagar och måste upphöra sända dem i interstate kommers inom 180 dagar. Ett litet belopp av dessa produkter förväntas för att vara tillgängligt, efter dessa har daterat, tills tillförsel evakueras.

Michael J. Valentino, president och VD kommenterade, ”, behas Vi extremt med FDAmeddelandet. Vi har alltid trott att FDAEN skulle takeframtvingandehandling mot de unapproved receptversionerna av vår Mucinex DM och Mucinex D och tar dem bort från marknadsföra in jagar rakt. Vårt initialt granskar av denna reglerande handling är kommande, och vi förväntar att vara kompetent till serven som de extra marknadsför begäran för våra produkter, som den framkallar.”,

Valentino tillfogade, ”Mig skulle också något liknande för att känna igen FDA'SENS beslutsamma försök att agera på dess nya vägledning, ”Marknadsförde Unapproved Droger - ÖverensstämmelsePolitik Vägleder, ”, slutfördes som sist Juni. Efter den tid, har byrån varit röra aggressively att genomföra denna vägledningspolitik och att ta bort unapproved droger från marknadsföra.”,

Ytterligare information angående FDAmeddelandet kan finnas på FDArengöringsduksidan på http://www.fda.gov.

http://www.adamsrt.com/