Published on May 28, 2007 at 12:17 PM
亞當斯呼吸治療公司 ，食品和藥物管理局（FDA）日前宣布，公司必須停止生產和銷售未經批准的定時釋放的劑型，含愈創木酚甘油醚的報告。
在記者發出釋放， http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01640.html ，FDA表示，企業的營銷未經批准的產品，含有定時釋放形式愈創木酚甘油醚，預計在90停止生產天，180天之內必須停止他們在州際貿易航運。這些產品的少量預計這些日期之後，直到耗盡用品。
邁克爾 J.華倫天奴，總裁兼首席執行官說，“我們非常高興與 FDA公佈。我們始終認為，FDA將採取執法行動，對我們安維汀 DM和安維汀 ð未經批准的處方版本，並刪除他們從市場上由於當然，我們這個監管行動的初步審查工作正在進行，我們希望能成為對我們的產品更多的市場需求，隨著它的發展。“
華倫天奴補充說，“我會也想認識到FDA的決心努力採取行動在其新的指導下，”銷售未經批准的藥物 - 遵守政策指南“，”這是最後定稿去年六月自那時以來，該機構一直朝著積極實施這一。指導政策和刪除未經批准的藥品市場。“
在FDA的網頁 http://www.fda.gov上可以找到更多有關FDA的公告。
http://www.adamsrt.com/
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