Published on May 28, 2007 at 12:57 PM
חוקרים את הגנטיקה שמאחורי הסיבות למה C. difficile המחלה הגיעו למסקנה פשוטה - החיידקים עושים את זה כי הם רעבים.
זה רק יכול לעזור להם למצוא טיפול חדש מה לפעמים יכול להיות מחלה קשה מאוד לטיפול.
"הגנים האחראים לייצור הרעלן רק נראה הביע בתקופות של מחסור באבות מזון. זה עולה בקנה אחד עם הגישה לפיה רוב חיידקים גורמי מחלות להביע pathogenicity שלהם כאשר הם רעבים", אומר אברהם Sonenshein, פרופסור בבית הספר לרפואה ע"ש סאקלר של בוגר למדעי ביו באוניברסיטת טאפטס באוניברסיטת טאפטס הספר לרפואה, באסיפה הכללית 107 של האגודה האמריקנית למיקרוביולוגיה (ASM) ב -24 במאי, 2007.
C. difficile החיידקים נמצאים בכל מקום, בבית, מים, קרקע, אוויר, צואת אדם ובעלי חיים, וכן על רוב המשטחים במחלקות בית החולים. החיידקים לא לגרום לבעיות עד שהם גדלים במספרים גדולים באופן חריג במעיים. זה יכול לקרות כאשר חיידקים שפירה שבדרך כלל מאכלסים את מערכת העיכול מופחתים כגון כאשר אנשים לקחת אנטיביוטיקה או תרופות אחרות מיקרוביאלית. לאחר מכן, ג difficile יכול לגרום לסימפטומים החל שלשול כדי סכנת חיים דלקות של המעי הגס.
בשנת 2002 זן חדש, אלים יותר החלו להופיע בבתי חולים בארצות הברית ובקנדה. לאחרונה, המתח הזה הוצגה להיות אחראי על יותר ממחצית בכל המקרים הדגימה נציג בקוויבק. זן אלים מאוד יש ייצור הרעלן הרבה יותר גבוה שמוביל המחלה הרסנית יותר קטלני, אומרת ויויאן לו מאוניברסיטת מקגיל.
Sonenshein לומד אזור חמישה גנים של הכרומוזום של החיידק הידוע מוקד TCD. שני הגנים של קוד עבור רעלים החיידק מייצר כי המחלה לגרום ואת הקודים הגן השלישי חלבון שעושה חור במעטפת התא של האורגניזם לשחרר את הרעלים החוצה. האחרון שני הגנים הם בעלי עניין הגדולה ביותר Sonenshein ועמיתו, ברונו Dupuy של מכון פסטר. אחת הקודים חלבון, המכונה R, כי הוא הכרחי עבור הביטוי של שלושת הגנים הראשונים את הקודים אחרים חלבון הקרוי C המונע R מלפעול.
מוטציה בגן חלבון C, עוזב R מסומנת, הוא הגורם המתח hypervirulent. Sonenshein ועמיתיו עובדים כרגע לזהות חלבון שעשוי לסגור את הגן כי הקודים ר 'על ידי זיהוי כגון חלבון, Sonenshein מקווים למצוא דרך לשנות את התיאבון של החיידקים. "אם נוכל למצוא דרך לסגור את ייצור הרעלן המתח hypervirulent, ייתכן שיש לנו דרך חדשה לטיפול במחלה", אומר Sonenshein.
http://www.asm.org
1d397aae-0533-49c2-aed4-67c4f63e5c84|1|4.0