对 C. difficile 细菌的新的了解

学习在 C. difficile 原因疾病为什么后的研究员遗传学得出了简单的结论 -- 因为他们是饿的，细菌执行它。

那也许帮助他们查找什么的一种新的处理可能有时是对待的一个非常困难疾病。

在营养剥夺的期间 “基因负责对毒素生产只似乎表示。 这与这张视图是一致的多数疾病导致的细菌表示他们的致病性，当他们饿时”，说亚伯拉罕 Sonenshein，教授在毕业生生物医学 Sackler 学校在一束大学和在一束大学医学院，在美国社团的 107th 会员大会上微生物学的 (ASM) 在 2007年 5月 24日。

C. difficile 细菌在到处，在土壤、航空、水、人和动物排汇物和在多数表面在医院病房里。 细菌不造成问题，直到他们在异常地在这篇小肠短文的大数增长。 这可能发生，当通常居住这篇小肠短文时的良性细菌减少例如，当人们服抗生素或其他抗菌药时。 然后， difficile 的 C. 可能导致范围从腹泻的症状到这个冒号的威胁生命的炎症。

在 2002年新，更加剧毒的张力在美国和加拿大开始出现于医院。 最近，此张力在魁北克比一半证明是负责对更多在一个代表性取样的所有案件。 高度剧毒张力有导致更加破坏性和更加致命的疾病的一个更高的毒素生产，说麦吉尔大学 Vivian 厕所。

Sonenshein 学习叫作 tcd 所在地的细菌的染色体的五基因区域。 二毒素的基因编码细菌导致该原因疾病和第三个基因编码做一个漏洞在有机体的细胞信包放掉毒素的蛋白质的。 前二个基因是最巨大的利益对 Sonenshein 和他的同事，从 Institut Pasteur 的布鲁诺 Dupuy。 一对蛋白质编码，叫作 R，为前三个基因表达式和称 C 的蛋白质的其他编码是必要的防止 R 操作。

在 C 蛋白质基因的一个变化，留给 R 未经检查，是 hypervirulent 张力的原因。 Sonenshein 和他的同事当前运作识别也许关闭该这个的基因 R. 的编码的蛋白质。 通过识别这样蛋白质， Sonenshein 希望查找方式更改细菌的胃口。 “如果我们查找一个方式关闭在 hypervirulent 张力的毒素生产，我们也许有一个新的方式对待这个疾病”， Sonenshein 说。

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