對 C. difficile 細菌的新的瞭解

學習在 C. difficile 原因疾病為什麼後的研究員遺傳學得出了簡單的結論 -- 因為他們是餓的，細菌執行它。

那也許幫助他們查找什麼的一種新的處理可能有時是對待的一個非常困難疾病。

在營養剝奪的期間 「基因負責對毒素生產只似乎表示。 這與這張視圖是一致的多數疾病導致的細菌表示他們的致病性，當他們餓時」，說亞伯拉罕 Sonenshein，教授在畢業生生物醫學 Sackler 學校在一束大學和在一束大學醫學院，在美國社團的 107th 會員大會上微生物學的 (ASM) 在 2007年 5月 24日。

C. difficile 細菌在到處，在土壤、航空、水、人和動物排匯物和在多數表面在醫院病房裡。 細菌不造成問題，直到他們在異常地在這篇小腸短文的大數增長。 這可能發生，當通常居住這篇小腸短文時的良性細菌減少例如，當人們服抗生素或其他抗菌藥時。 然後， difficile 的 C. 可能導致範圍從腹瀉的症狀到這個冒號的威脅生命的炎症。

在 2002年新，更加劇毒的張力在美國和加拿大開始出現於醫院。 最近，此張力在魁北克比一半證明是負責對更多在一個代表性取樣的所有案件。 高度劇毒張力有導致更加破壞性和更加致命的疾病的一個更高的毒素生產，說麥吉爾大學 Vivian 廁所。

Sonenshein 學習叫作 tcd 所在地的細菌的染色體的五基因區域。 二毒素的基因編碼細菌導致該原因疾病和第三個基因編碼做一個漏洞在有機體的細胞信包放掉毒素的蛋白質的。 前二個基因是最巨大的利益對 Sonenshein 和他的同事，從 Institut Pasteur 的布魯諾 Dupuy。 一對蛋白質編碼，叫作 R，為前三個基因表達式和稱 C 的蛋白質的其他編碼是必要的防止 R 操作。

在 C 蛋白質基因的一個變化，留給 R 未經檢查，是 hypervirulent 張力的原因。 Sonenshein 和他的同事當前運作識別也許關閉該這個的基因 R. 的編碼的蛋白質。 通過識別這樣蛋白質， Sonenshein 希望查找方式更改細菌的胃口。 「如果我們查找一個方式關閉在 hypervirulent 張力的毒素生產，我們也許有一個新的方式對待這個疾病」， Sonenshein 說。

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