研究者は慢性リンパ球性白血病のために人の危険を高める最初の受継がれた遺伝子の突然変異を、 (CLL)病気の共通形式の 1 つ検出しました。
調査は受継がれた突然変異が遺伝子の保護作業を非常に減らすことを示します。 なお、遺伝子を全体で消す変更の第 2 種類は後で行われま、白血病に導きます。 この後の変化は受継がれない化学変化です。
調査結果は慢性白血病の危険がある状態に人々の識別を助けることができますまた自然な細胞死のプロセスに新しい洞察力を提供するかもしれません。 それらは病気を扱うための新しい作戦の原因となるかもしれません。
研究はジャーナルセルの 6 月 1 日問題で出版されるべきです。 それはオハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心の研究者によって導かれました。
突然変異は普通トリガーをセルの死助ける DAPK1 と呼出された遺伝子で癌性になる前に見つけられました。 研究者は父、 4 人の息子、孫および遠い女性の親類が白血病のこの形式を開発したグループのテストによって突然変異を識別しました。
化学変化は DNA のメチル化と呼出されます。 健全なセルは要らない遺伝子を沈黙させるのにこのプロセスを使用します。 しかし異常な DNA のメチル化はセル成長を制御する、腫瘍の成長の原因となり遺伝子を消すことができます。
「私達の調査結果はじめて遺伝性 CLL と関連付けられるようである遺伝子を」は言いますジョン C. Byrd、教授および内科の CLL の専門家共著者を識別します。
「それらはまた CLL の病因で遺伝子の重要性を示し、私達を」。それを再作動させるかもしれない療法のこの遺伝子を目標とするために指示します
調査結果はまた完全に沈黙しない時でさえある遺伝子が癌に貢献するかもしれない証拠を提供します。
「この受継がれた変更非常に微妙です」、は共同主な調査官をオハイオ州の州人間癌の遺伝学プログラムの分子ウイルス学の教授、免疫学および遺伝医学および研究者言いますアルバート de la Chapelle。 「それは遺伝子をシャットダウンしませんが、ちょうど表現を幾分下げます。
「最近、多くの癌の遺伝学者はそのような微妙な変更が癌のコモン・コーズである、これは第 1 のその主義の強い例の 1 つ」。ですことを信じることを来
調査によっては遺伝子の突然変異の研究のフィールドを結合した遺伝子を識別し、の新しいフィールドが epigenetics、不良な DNA のメチル化によって沈黙したので成功しましたり、クリストフ Plass が分子ウイルス学、免疫学および遺伝医学と調査の獣医の生物科学およびまた共同主な調査官の教授言います。
「問題の遺伝子を識別するとき」はと遺伝および後成の変化を捜すことは重要であることを私達の調査結果示します彼は言います。
CLL は米国で今年期待される病気からの 15,300 の新たな問題そして 4,500 の死の大人の白血病の共通形式、です。 白血病は女性より人でわずかに共通で、普通彼らの 50s、 60s および 70s にある人々を打ちます。
CLL のケースの約 90% 散発的です; すなわち、それらに遺伝のコンポーネントがありません。
しかし CLL の 10 人に付き約 1 つにまた遺伝性の性質の病気の強力な証拠を開発する親類があります。 ただし、グループ内の 2 か 3 人通常ただ影響を受けて、可能な突然変異を見つけるのに必要とされる遺伝の調査をすることを困難にしますと Plass は言います。
この研究で検査されたグループは Creighton 大学の共作者ヘンリーリンチによって識別されました。
研究者は今遺伝子を、他の CLL グループを識別するために働き、他のし向ける遺伝子を捜す可能な療法を考えると調整する化学パスを調査しています。
2005 年に、他のオハイオ州の州の広範囲の蟹座の中心の研究者はこれがまた病気のためのし向ける突然変異であるかもしれないことを提案する CLL で関係する microRNA のための遺伝子の germline の突然変異を検出しました。
http://www.osu.edu