Badacze odkrywali pierwszy dziedziczącą gen mutację która wzrasta osoby ryzyko dla chronicznej lymphocytic białaczki (CLL), jeden najwięcej pospolitych form choroba.
Nauka pokazuje że odziedziczona mutacja ogromnie zmniejsza gen ochronną aktywność. Furthermore, sekundy zmiana jakby zdarza się opóźnionego że zwroty białaczka gen daleko całkowicie, prowadzący. Ten ostatnia alteracja jest chemicznym zmianą który no dziedziczy.
Znalezienia mogli pomagać utożsamiać ludzi zagrożonych dla chronicznej białaczki, ale także zapewniać nowych wgląd w proces naturalna komórki śmierć mogą. Mogą nawet prowadzić nowe strategie dla taktować chorobę.
Badanie jest publikujący w Czerwa 1 zagadnieniu czasopismo komórka. Ja prowadził badaczami przy Ohio stanu uniwersyteta nowotworu Całościowym centrum.
Mutacja znajdował w genie dzwoniącym DAPK1 który normalnie pomaga cynglowi śmierć komórki, zanim zostać rakowymi. Badacze utożsamiali mutację badać rodziny w którym rozwijaliśmy ten formę białaczka ojciec, cztery syna, wnuk i odległy żeński krewny.
Chemiczna zmiana dzwoni DNA metylowanie. Zdrowe komórki używają ten proces ściszać unneeded geny. Ale anormalny DNA metylowanie może obracać daleko geny, i prowadzą bolaka przyrost. kontrolny komórka przyrost
"Nasz znalezienia utożsamiają gen który pojawiać się kojarzący z dziedzicznym CLL, pierwszy raz" mówją coauthor John C Byrd, profesor wewnętrzna medycyna i CLL specjalista.
Także pokazują ważność gen w chorobotwórczości CLL i kierują my celować ten gen z terapiami które można aktywować je. ","
Znalezienia także zapewniają dowód który przyczyniać się nowotwór można niektóre geny nawet gdy no ściszają zupełnie.
"Ten odziedziczona zmiana jest znacząco subtelna," mówi dyrektora oficera śledczego Albert De Los angeles Chapelle, profesor cząsteczkowa wirologia, immunologia i medyczne genetyka i badacz z Ohio stanu nowotworu ludzkimi genetyka programują. "Ja no zamykał gen ale właśnie obniża swój wyrażenie nieco.
"Ostatnio, wiele nowotworów genetycy przychodzili wierzyć że taki subtelne zmiany są wspólnymi sprawami nowotwór, i to jest jeden pierwszy, silni przykłady ten zasada."
Nauka udawał się Christoph Plass, mówi, profesor i cząsteczkowa wirologia, immunologia i medyczne genetyka, weterynaryjne biologie i także dyrektora oficer śledczy na nauce. ponieważ ono łączył pole gen mutaci badanie i nowy pole epigenetics który utożsamia geny, ściszał wadliwym DNA metylowaniem