Исследователя открывали первую унаследованную перегласовку гена которая увеличивает риск персоны для хронического лимфоцитарного лейкова (CLL), один из большинств общих видов заболевания.
Изучение показывает что унаследованная перегласовка значительно уменьшает деятельность при гена защитную. Furthermore, второй вид изменения происходит более поздно которое поворачивает ген вполне, водящ к лейкову. Это последнее изменение химическое изменение которое не унаследовано.
Заключения смогли помочь определить людей в опасности для хронического лейкова, но они также могут обеспечить новые проницательности в процесс естественной смерти клетки. Они могут даже вести к новым стратегиям для обрабатывать заболевание.
Исследование к выходило в свет в вопросе 1-ое июня Клетки журнала. Оно было водить исследователями на Центре Карциномы Государственного Университета Огайо Всестороннем.
Перегласовка была найдена в вызванном гене DAPK1, которое нормально помогает пуску смерть клеток прежде чем они будет раковидным. Исследователя определили перегласовку путем испытывать семейство в котором отец, 4 сынка, внук и дистантный женский родственник начали эту форму лейкова.
Химическое изменение вызвано метилированием ДНА. Здоровые клетки используют этот процесс для того чтобы заставить замолчать unneeded гены. Но анормалное метилирование ДНА может повернуть гены которые контролируют рост клетки, и которые водит к росту тумора.
«Наши заключения определяют для в первый раз ген который кажется, что связан с потомственным CLL,» говорит соавтор Джон C. Byrd, профессора внутренней медицины и специалиста по CLL.
«Они также показывают важность гена в патогенезе CLL, и направляют, что мы пристреливаем этот ген с терапиями которые могли реактивировать его.»
Заключения также обеспечивают доказательство что мощь нескольких генов внести вклад в рак даже когда они не будут заставлены замолчать полностью.
«Это унаследованное изменение замечательн тонкий,» говорит co-главным образом исследователю Альберту de Ла Chapelle, профессору молекулярной вирусологии, иммунологии и медицинской генетики и исследователя с программой генетики рака Положения Огайо людской. «Она не выключает ген, а как раз понижает свое выражение несколько.
«Недавно, много geneticists рака приходили верить что такие тонкие изменения совместные усилия рака, и это один из во-первых, сильных примеров того принципа.»
Изучение преуспело потому что оно совместило поле исследования перегласовки гена и новое поле epigenetics, которое определяет гены заставило замолчать небезупречным метилированием ДНА, говорит Christoph Plass, профессор молекулярной вирусологии, иммунологии и медицинской генетики и ветеринарных биологических наук, и также co-главным образом исследователя на изучении.