遺伝子療法の研究で広く利用されたウイルスは genomic 不安定な状態への重要な糸口をもたらします

染色体の Genomic 不安定な状態、語順換えまたは染色体の異常な番号は、多くの人間癌の認刻極印です。

genomic 不安定な状態のもとが多くの遺伝した人間癌のために確立されたが、プロセスおよび遺伝子はそれが散発的に残る主として未知に遺伝しないが、起こる癌で含みました。 ここで、ピッツバーグの医科大学院の大学の研究者は言います彼らに組換え adeno 準のウイルスを使用して散発的癌の genomic 不安定な状態の潜在的な原因を調査する機能があることを世界中の多くの研究者が遺伝子療法のために使用する同じウイルスは実験します。 作業の結果はのアメリカの社会の第 10 年次総会で 5 月 30 日からワシントン州規定及び貿易中心の 6 月 3 日開かれている遺伝子療法、シアトル示されています。

組換え adeno 準のウイルスは (rAAV)セルおよび動物のさまざまなティッシュに遺伝子を、およびこれらのウイルス渡す強力な手段です、さまざまな人間の病気の研究のための標的細胞の興味の遺伝子を表現するまたはベクトルはまたツールとして人間の遺伝子療法のフィールドのだけ大きい興味、しかしです。 周辺静脈に rAAV のベクトルの単一の注入によって器官にマウスの標的細胞の 100% の興味の遺伝子を、レバー、骨格筋および中心を含んで、表現することは今可能です。

最近の研究は rAAV が DNA の遮断に傾向があるサイトでホストの染色体にしかそれ自身を挿入できないことを示しました。 Hiroyuki Nakai によって、 M.D. 導かれた、調査チームは Ph.D。、分子遺伝学および生物化学のピッツバーグの医科大学院の大学の助教授、最近非分割のセルの rAAV の統合のサイトを大規模に隔離するために新しい方法を確立しました。 それらはマウスレバー、骨格筋および中心のおよそ 1,000 の統合のサイトを識別するのにこの方法を使用しました。 なお、マウスゲノムにマップされた 945 の rAAV の統合のサイトの統合のイベントの 30% まで DNA の回文、二重繊維を渡って同じをおよび順方向に逆方向に読む DNA の基礎ペアのシーケンスで行われたことが Nakai 先生および彼の共作者は分りました。 一連の bioinformatic および統計分析はこれらの破損傾向がある回文がゲノム全体見つけることができるが特定のサイズの回文のサブセットだけ破損に敏感ですことを明らかにしました。

先生に従って Nakai、 rAAV が選択式に破損傾向がある回文を識別できること発見は生きた動物およびヒト細胞のさまざまなティッシュの全ゲノムのスケールのこれらの自然発生する DNA シーケンスを調査する前例のない機会を提供します。

「私達の調査結果は適度なサイズの DNA の回文が哺乳類のゲノムの保全を脅すかもしれない DNA の遮断の流行し、重要なソースであることを示します。 もっと重大に、それらは癌への可能な貢献の私達の理解にかなり貢献してもいく、老化」、彼は説明します。

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