病毒用途广泛在基因治疗研究产生重要提示向基因组不稳定性

基因组不稳定性、染色体的重新整理或染色体的异常编号，是许多人力癌症特点。

虽然基因组不稳定性的来源为许多遗传的人力癌症被设立了，进程和基因在那没有遗传，然而产生偶发地保持主要未知的癌症介入。 现在，匹兹堡医学院大学的研究员说使用再组合 adeno 关联病毒，他们有这个能力学习基因组不稳定性的潜在的原因在间歇的癌症的，许多研究员环球为基因治疗使用的同一病毒试验。 他们的工作的结果存在基因治疗，美国社团的第 10 次年会上举行 5月 30日到 6月 3日在华盛顿州常规 & 贸易中心，西雅图。

再组合 adeno 关联病毒 (rAAV)是一个强大的通信工具传送基因的到在细胞和动物的多种组织和这些病毒，或者向量，是巨大利益不仅在人力基因治疗领域，而且作为工具表示兴趣基因在研究的靶细胞上对多种人力疾病。 用机构表示兴趣基因在 100% 的靶细胞上在鼠标，包括肝脏、骨骼肌和重点，通过 rAAV 向量的唯一射入到一条外围静脉现在是可能的。

最近研究显示出， rAAV 可能只插入自己到主机染色体在是倾向的对脱氧核糖核酸中断的站点。 研究小组，导致由 Hiroyuki Nakai， M.D.、 Ph.D。，分子遗传学和生化，匹兹堡医学院大学助理教授，最近设立一个新颖的方法大规模地查出 rAAV 非分开的细胞的综合化站点。 他们在鼠标肝脏、骨骼肌和重点使用此方法识别大约 1,000 个综合化站点。 此外， 945 个 rAAV 综合化站点被映射对鼠标染色体， Nakai 博士和他的合作者发现 30% 的综合化活动在脱氧核糖核酸回文发生了，基本对顺序 在双链间来回地读同样的脱氧核糖核酸的。 一系列的 bioinformatic 和统计分析表示这些易于破损的回文可以被找到在这条染色体中，但是一个特殊范围的回文的仅一个子集是易受破损。

根据 Nakai 博士，这个发现 rAAV 可能选择性地识别易于破损的回文提供一个史无前例的机会学习在一全部的染色体等级的这些自然发生的脱氧核糖核酸顺序以在活动物和人类细胞的多种组织。

“我们的发现显示出，一个普通的范围的脱氧核糖核酸回文是脱氧核糖核酸中断的一个流行和重大的来源，可能威胁这条哺乳动物的染色体的完整性。 更加重要地，他们可以极大造成对对癌症的可能的摊缴的我们的了解，并且老化”，他解释。

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