病毒用途廣泛在基因治療研究產生重要提示向基因組不穩定性

基因組不穩定性、染色體的重新整理或染色體的異常編號，是許多人力癌症特點。

雖然基因組不穩定性的來源為許多遺傳的人力癌症被設立了，進程和基因在那沒有遺傳，然而產生偶發地保持主要未知的癌症介入。 現在，匹茲堡醫學院大學的研究員說使用再組合 adeno 關聯病毒，他們有這個能力學習基因組不穩定性的潛在的原因在間歇的癌症的，許多研究員環球為基因治療使用的同一病毒試驗。 他們的工作的結果存在基因治療，美國社團的第 10 次年會上舉行 5月 30日到 6月 3日在華盛頓州常規 & 貿易中心，西雅圖。

再組合 adeno 關聯病毒 (rAAV)是一個強大的通信工具傳送基因的到在細胞和動物的多種組織和這些病毒，或者向量，是巨大利益不僅在人力基因治療領域，而且作為工具表示興趣基因在研究的靶細胞上對多種人力疾病。 用機構表示興趣基因在 100% 的靶細胞上在鼠標，包括肝臟、骨骼肌和重點，通過 rAAV 向量的唯一射入到一條外圍靜脈現在是可能的。

最近研究顯示出， rAAV 可能只插入自己到主機染色體在是傾向的對脫氧核糖核酸中斷的站點。 研究小組，導致由 Hiroyuki Nakai， M.D.、 Ph.D。，分子遺傳學和生化，匹茲堡醫學院大學助理教授，最近設立一個新穎的方法大規模地查出 rAAV 非分開的細胞的綜合化站點。 他們在鼠標肝臟、骨骼肌和重點使用此方法識別大約 1,000 個綜合化站點。 此外， 945 個 rAAV 綜合化站點被映射對鼠標染色體， Nakai 博士和他的合作者發現 30% 的綜合化活動在脫氧核糖核酸回文發生了，基本對順序 在雙鏈間來回地讀同樣的脫氧核糖核酸的。 一系列的 bioinformatic 和統計分析表示這些易於破損的回文可以被找到在這條染色體中，但是一個特殊範圍的回文的仅一個子集是易受破損。

根據 Nakai 博士，這個發現 rAAV 可能選擇性地識別易於破損的回文提供一個史無前例的機會學習在一全部的染色體等級的這些自然發生的脫氧核糖核酸順序以在活動物和人類細胞的多種組織。

「我們的發現顯示出，一個普通的範圍的脫氧核糖核酸回文是脫氧核糖核酸中斷的一個流行和重大的來源，可能威脅這條哺乳動物的染色體的完整性。 更加重要地，他們可以極大造成對對癌症的可能的攤繳的我們的瞭解，并且老化」，他解釋。

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