Usa Food And Drug Administration (FDA) hasapproved Torisel dla traktowania pewny typ postępowy cynaderki nowotwór znać jako nerkowy komórki carcinoma. (temsirolimus)
Torisel był zatwierdzający zasadzony na nauce która pokazywał use lek prolongujący przetrwanie pacjenci z nerkowym komórki carcinoma. Lek jest enzymu inhibitorem, proteina która reguluje komórki produkcję, komórka przyrosta i komórki przetrwania.
"robiliśmy znaczącym postępom w bitwie przeciw cynaderki nowotworowi," powiedział Steven Galson, M.D, M.P.H, dyrektor FDA centrum dla., leka badania i cenienia. Torisel jest trzeci lekiem zatwierdzającym dla ten przejawu w przeszłości 18 miesięcy i jeden który pokazuje narosłego czas dla niektóre pacjentów w przetrwaniu. ","
Zatwierdzenie Torisel podąża Grudnia 2005 zatwierdzenie Nexavar który opierał się na opóźnieniu w progresi choroba., (sorafenib) W Styczniu 2006, Sutent demonstrujący opóźnienie bolaka progresja otrzymywał, był opóźniony, i. (sunitinib) przyśpieszonego zatwierdzenie opierającego się na trwałym odpowiedzi tempie lub bolak wielkościową redukcję
Skuteczność Torisel i bezpieczeństwo pokazywaliśmy w próbie klinicznej 626 pacjentów dzielących w trzy grupy. Jeden grupuje otrzymywającego Torisel samotnie, inny otrzymywali porównanie leka dzwoniącego Interferon alfa, i tercja otrzymywał kombinację Torisel i interferon.