共通癌の遺伝子 p53 は小さいキラーに死の順序を送ります

Johns Hopkins の科学者は結腸癌のセルを停止するために知っていたものを 1 つの方法が p53 遺伝子することを検出しました。

レポートは分子セルの 6 月 8 日問題で出版されます。

調査チームはほんの僅か遺伝コード、セルを多分殺す p53 の不思議な機能に核の傷つけられた遺伝子のために悪性になるために加わる miR34a と呼出された microRNA を識別しました。 MicroRNAs は他のタイプのセルの RNA を作り出すメッセンジャー RNAs のような同じ機械装置によってなされるリボ核酸 (RNA) の小さい鎖です蛋白質を作る命令を運ぶ。 作り出されて、 microRNAs はコピー機械で詰め込まれるしわにされたペーパーのようなメッセンジャー RNAs にスタックし、蛋白質がなされることを防ぎます。

miR34a のような microRNAs が p53 によってが作動することを Josh Mendell、 M.D.、 Ph.D。、疑われる遺伝の薬の McKusick-Nathans の協会の助教授これらの小さい RNA の分子は癌細胞で頻繁に異常であることをいくつかの調査が示したので。

「P53 人間癌の最も一般に変異する遺伝子の 1 つです」、は Mendell を言います。 「今では MicroRNAs 自身が」。に促進する癌を機能するか、または癌の広がりを停止できるという大量の証拠があり、

考えをテストするためには、チームは最初に化学的に 2 組の結腸癌のセル、 1 抜けた p53 および他の含んでいる健全な p53 の DNA を傷つけました。 それらはそれから p53 を含んでいるセルでだけ作動するの 500 の知られていた人間の microRNAs 捜しました。

それは実際はアクティブ化を促進するために p53 が miR34a の近くで遺伝物質に直接結合することを miR34a 遺伝子が p53 によってつく、実験は示しましたことなり。

p53 が miR34a を制御することを結論を出して、彼らは Hopkins の薬の部のチャーリー Lowenstein、 M.D. および彼の同僚と次に結腸癌のセルに miR34a を入れるために団結しました。 これをすることは p53 を含んでいたが、少数はそれ以上の p53 に欠けているセルでこの microRNA が p53 から殺害の順序を得ることを提案します殺されセルを殺しま。

研究者が傷つけられるか、または抜けている p53 を含むために知られていた膵臓癌のセルを検査したときにそれらのセルがまたはゼロ miR34a 限定したことが分りました。

「腫瘍の開発を止める p53 遺伝子か miR34a 無しで膵臓のセルにブレーキがないし、自由な成長は癌の原因となります」、 Anirban Maitra、 M.B.B.S. の病理学、腫瘍学および遺伝の薬の助教授を言います。

Mendell および彼のチームは他の癌の抜けている miR34a を捜しています。 それが広まった現象、作業は癌細胞に抜けた microRNA を復元することを向ける処置の原因となってもよい。

http://www.hopkinsmedicine.org