De fleste børn med kraniofaciale deformiteter kendt som unicoronal synostosis har eye-tilpasning abnormitet skelen, rapporter en undersøgelse i maj Tidende kraniofacial kirurgi, som udgives af Lippincott Williams & Wilkins , en del af Wolters Kluwer Sundhed.
Men i modsætning til nogle tidligere undersøgelser, skelen er ikke mere tilbøjelige til at påvirke på samme side som skallen deformation i forhold til den modsatte side, konkluderer Dr. Claire MacIntosh og kolleger John Radcliffe Hospital i Oxford, England
Forskerne revideret oplysninger på 59 børn med unicoronal synostosis, der fokuserer på de satser og karakteristika af tilknyttede visuelle abnormaliteter. Hos spædbørn med unicoronal synostosis, bliver knoglerne i udviklingen af kraniet for tidligt sammenvoksede-en af de samlinger, eller suturer ("bløde pletter"), sammenkobling af to kranieknogler lukker før den normale tid. Den resulterende deformitet forårsager en skrå form af hovedet. Kirurgi er nødvendig for at genskabe normal hovedform og give plads for hjernen til at vokse.
En anden bekymring for spædbørn med unicoronal synostosis er øjen-og visuelle abnormiteter, især skelen. Undertiden kaldes "dovent øje," skelen er en tilstand, hvor øjnene er ikke justeret korrekt. Hvis problemet ikke er behandlet, vil synet på de svagere øjet falde over tid, et såkaldt amblyopi.
I den nye undersøgelse, opdages komplet visuel vurdering skelen i 34 af 59 børn med unicoronal synostosis: en sats på 58 procent. Men i modsætning til tidligere forskning rapporter blev skelen ikke mere tilbøjelige til at foregå på samme side som for tidligt lukkede suturen, i forhold til den modsatte side.
Skelen var faktisk mere almindelige på den modsatte side-56 versus 27 procent, men forskellen var ikke statistisk signifikant. De resterende seks patienter havde "skiftevis" skelen.