La scoperta di come alcune celle anormali possono evitare un programma biochimico di autodistruzione aumentando il loro livello energetico e riparando il danno, sta dando i ricercatori alle comprensioni dell'Ospedale della Ricerca dei Bambini della St Jude in un uso delle cellule tumorali di strategia di tasto sopravvivere a e prosperare.
L'individuazione offre una spiegazione di come le celle anormali che hanno imbrogliato una volta la morte rendendo non valida la via principale di suicidio chiamata apoptosis possono anche sventare un backup si autodistruggono il programma, che li permette di sopravvivere a e diventare cancerogeni.
Lo studio della St Jude egualmente suggerisce che una droga che interrompe la capacità di una cellula tumorale di bloccare questo programma di riserva abbia permesso che quel programma uccida la cella. Una droga specificamente mirata a ha potuto essere più efficace e meno tossica che la chemioterapia standard. Un rapporto su questo lavoro è nell'emissione del 1° giugno della Cella.„
Il Apoptosis è avviato da vari fattori, compreso le mutazioni genetiche che possono incitare la cella a diventare cancerogena. Durante il apoptosis, la membrana che copre i mitocondri delle cellule sviluppa i fori e cola una molecola chiamata citocromo c, che avvia l'attività degli enzimi chiamati caspases. A loro volta, i caspases avviano una serie di eventi che uccide la cella. I Mitocondri sono strutture minuscole che fungono da centrali elettriche per fornire alla cella energia, ma egualmente tengono i tasti alle celle, vita e morte.
Il trattamento tramite cui le membrane sviluppano i fori, permeabilità della membrana esterna mitocondriale (MOMP) è spesso, punto di non ritorno, per autodistruzione, ha detto il Verde di Douglas, il Ph.D., la presidenza dell'instituto dell'Immunologia della St Jude e l'autore senior dello studio. MOMP avvia il apoptosis, ma se il apoptosis viene a mancare perché non c'è caspase disponibile, il programma di riserva ha chiamato l'caspase-indipendente la morte delle cellule che (CICD) assume la direzione del trattamento.
La ricerca Precedente ha indicato che celle che si trasformano in in caspase cancerogeno di mancanza ed altre in proteine stati necessario per supportare il apoptosis dopo che MOMP rilascia il citocromo C. Ma questa vittoria sopra la morte è di breve durata se CICD è attivato. Tuttavia, alcune celle cancerogene non solo evitano la morte dal apoptosis eliminando l'attivazione di caspase, ma egualmente sventano CIDC. “Il Nostro studio ha cercato di capire come una cellula tumorale senza attivazione di caspase oltrepassa CICD pure,„ Green ha detto.