Rapporterend in de Mededelingen van het dagboek Biochemische en Biofysische Onderzoek (BBRC), publiceerden de biotechniekonderzoekers bij UC San Diego video's van een zeer belangrijke bericht-dragende proteïne genoemd paxillin abrupt op weg zijnd van hubs van communicatie en vervoersactiviteit op de celoppervlakte naar de kern.
Paxillin werd geëtiketteerd met een rode fluorescentieteller om het te maken in levende cellen duidelijk uitkomen.
„Het is verbazend aan ons. Wij dachten de cel zo eenvoudige,“ bovengenoemde Shu Chien, de hogere auteur van het Bbrc- document en een professor van biotechniek op de School Jacobs van UCSD van Techniek was. „Maar het is werkelijk zeer complex en Ik ben niet zeker wij veel tot hiertoe behandelen. Wij zeker kennen alle interactie onder deze molecules niet die de cel in actie.“ brengen
Onderzoekend levende cellen door een microscoop, Chien en de medeauteur van het document, filmed verwante ying-Li HU van de projectwetenschapper, rood-fluorescentie-geëtiketteerde paxillinmolecules die van cellen, buitenmembraan langs groen-fluorescentie-geëtiketteerde sporen van cytoskeleton reizen. Zelfs zonder videobewijsmateriaal, hebben de wetenschappers in de loop van de afgelopen 10 jaar bevestigd dat de hogere organismen paxillin als zender van bewegings en gen-uitdrukking signalen van verscheidene klassen van groei-factor receptoren aan de kern gebruiken.
De onderzoekers van Kanker zijn enthousiast om vele interactie van paxillin te begrijpen omdat hun defecten zijn verbonden met een verscheidenheid van kanker, tumormetastase, en andere ziekteprocessen. Tumor-Veroorzakende versies van signalerende molecules kan aan paxillin vastmaken en de normale adhesie en de groeifactoren signalerende die stappen storen voor de gecontroleerde proliferatie en celgroei worden vereist. Bijvoorbeeld, het menselijke papillomavirus, dat cervicale kanker kan veroorzaken, maakt een proteïne die aan paxillin bindt en die de interactie tot het carcinogene potentieel van kan seksueel bijdragen - overgebracht virus.
Chien en HU verkregen cellen voor hun meest recente studie uit de binnen vliezige voering van een koeaorta. Zij voegden genetisch gebouwde die proteïnen met rode en groene fluorescentietellers worden geëtiketteerd aan de runder aorta endothelial cellen toe, kweekten hen in weefselcultuur, en filmed hen terwijl zij vloeistof over de cellen, oppervlakte in een simulatie van stromend bloed overgingen. Met die fysieke stimulus, bewoog paxillin zich constant in de zelfde richting zoals de vloeibare stroom.
Paxillin wordt gevonden hoofdzakelijk bij brandpuntsadhesie, bezige die kruisingen van activiteit rond het cytoplasmic membraan van de cel worden verspreid. De Brandpunts adhesie is gebiedenrijken met receptoren voor de groeifactoren en zij zijn ook structurele gehechtheidspunten die de extracellulaire wereld met de eiwitgloeidraden en de buizen verbinden die uit interne cytoskeleton van een cel bestaan.
Terwijl de onderzoekers aantoonden dat paxillin als dokkende post voor een verscheidenheid van het signaleren en structurele proteïnen dient, zijn zij beperkt die tot het visualiseren paxillin met kleurstoffen geweest die cellen bevlekken stijf aan microscoopdia's worden verbonden. Die momentopnamen van vaste cellen kunnen paxillin geen beweging openbaren.
„Wij kunnen de dynamica van nu zien hoe paxillin en andere proteïnen zich binnen de cel met nieuwe fluorescente etiketten en de levend-cel videomicroscopie,“ bovengenoemde Chien, directeur van het Instituut Whitaker van Biomedische Techniek op de School Jacobs bewegen.