Berichtend in der Zapfen Biochemischen und Biophysikalischen Forschungs-Nachrichtenübermittlung (BBRC), veröffentlichten Biotechnikforscher bei Uc San Diego Videos eines Meldung-tragenden Schlüsselproteins, das das paxillin genannt wurde, das sich unerwartet von den Naben der Nachrichtenübermittlungs- und Transportaktivität auf der Zelloberfläche in Richtung zum Kern bewegt.
Paxillin wurde mit einer roten Fluoreszenzmarkierung beschriftet, um sie in den Livezellen heraus stehen zu lassen.
„Es ist zu uns erstaunlich. Wir dachten, dass die Zelle so einfach war,“ sagten Shu Chien, der ältere Autor des BBRC-Papiers und einen Professor von der Biotechnik an Jacobs-Ingenieurschule UCSDS. „Aber sie ist wirklich sehr komplex und Ich bin nicht wir abdecke viel bis jetzt sicher. Wir zweifellos kennen nicht alle Interaktionen unter diesen Molekülen, die bringen die Zelle zur Anwendung.“
Prüfende lebende Zellen durch ein Mikroskop, Chien und den Mitverfasser des Papiers, Mitarbeiterprojektwissenschaftler Ying-Li HU, filmten rot-Fluoreszenz-mit Warnschild versehene paxillin Moleküle, die von den Zellen, äußere Membran entlang grün-Fluoreszenz-beschrifteten Spuren von Cytoskeleton sich bewegen. Sogar ohne Videobeweis, haben Wissenschaftler in den letzten 10 Jahren bestätigt, dass höhere Organismen paxillin als Sender von Bewegungs- und Genexpressionssignalen von einigen Klassen Wachstumsfaktorempfänger zum Kern verwenden.
Krebsforscher sind eifrig, die vielen Interaktionen der paxillins zu verstehen, weil ihre Funktionsstörungen mit einer Vielzahl von Krebsen, von Tumormetastase und von anderen Krankheitsprozessen verbunden worden sind. das Tumor-Verursachen von Versionen von Signalisierenmolekülen zum paxillin befestigen und stört möglicherweise die normalen Beitritts- und Wachstumsfaktorsignalisierenschritte, die für esteuerte starke Verbreitung und Zellwachstum benötigt werden. Zum Beispiel macht Virus des menschlichen Papilloma, das Gebärmutterkrebs verursachen kann, ein Protein, das bindet an paxillin, beiträgt und das Interaktion möglicherweise zum Krebs erzeugenden Potenzial von sexuell - übertragenes Virus.
Chien und HU erhielten Zellen für ihre neueste Studie vom inneren Membranfutter einer Kuhaorta. Sie fügten die genetisch ausgeführten Proteine, die mit den roten und grünen Fluoreszenzmarkierungen den Rinderendothelial Aortenzellen mit Warnschild versehen wurden hinzu, wuchsen sie in der Gewebekultur und filmten sie, während sie Flüssigkeit über den Zellen führten, Oberfläche in einer Simulation des flüssigen Bluts. Mit diesem körperlichen Auslöseimpuls bewegte sich paxillin durchweg in die gleiche Richtung wie der flüssige Fluss.
Paxillin wird Haupt- an den fokalen Beitritten gefunden, die besetzten Schnitte der Aktivität zerstreut um die zellplasmatische Membran der Zelle. Fokale Beitritte sind die Regionen, die mit den Empfängern für Wachstumsfaktoren reich sind und sie sind auch strukturelle Befestigungspunkte, die die extrazellulare Welt mit den Proteinfilamenten und Gefäße verbinden, die den internen Cytoskeleton einer Zelle enthalten.
Während Forscher zeigten, dass paxillin als Dockingstation für eine Vielzahl des Signalisierens und der Strukturproteine dient, sind sie auf Sichtbarmachungspaxillin mit Farben begrenzt worden, die Zellen steif befestigt zu den Objektträgern beflecken. Jene Schnappschüsse von örtlich festgelegten Zellen können paxillin Bewegung nicht aufdecken.
„Wir können jetzt sehen die Dynamik von, wie paxillin und andere Proteine innerhalb der Zelle mit neuen Leuchtstoffschildern und Live-zellenvideomikroskopie sich bewegen,“ sagten Chien, Direktor des Whitaker-Instituts der Biomedizinischen Technik an der Jacobs-Schule.