Published on June 3, 2007 at 8:11 AM
ジャーナル生化学、年会研究通信 (BBRC) の報告、バイオ研究者に UC サンディエゴ突然通信、交通機関の活動のハブから、細胞表面核へ移動 paxillin と呼ばれるキー メッセージを運ぶの蛋白質の動画を公開しました。
Paxillin 生きているセルで目立つように赤い蛍光マーカー付けられていた。
これは驚くべきことです。私たちはセル、簡単と思った」集建、BBRC ペーパーの年長の著者と生体 UCSD の Jacobs 工学の教授と述べた。「それは本当に非常に複雑我々 はまだ多くカバーするいることではないです。確かに、細胞行動にもたらすこれらの分子間のすべての相互作用わかりません。」
生細胞顕微鏡を使って調べること、建およびペーパーの共著者、関連プロジェクトの科学者英里胡主席は、赤い蛍光タグ paxillin 分子の細胞から外膜骨格の緑色蛍光ラベル跡に沿って旅行を撮影しました。ビデオ証拠もなく、科学者、過去を確認している 10 年間の高等生物の成長因子受容体のいくつかのクラスから、核の運動と遺伝子発現の信号のトランスミッタとして paxillin を使用します。
癌の研究者の故障は、さまざまな癌、腫瘍の転移、および病気の他のプロセスにリンクされているために、paxillin の多くの相互作用を理解して熱望しています。シグナル分子腫瘍の原因となるバージョンが paxillin に接続し、通常接着・成長因子の信号制御の増殖および細胞の成長のために必要な手順を邪魔します。たとえば、子宮頸がんを引き起こすことができます、ひと乳頭腫ウイルス paxillin に結合タンパク質になりその相互作用性病ウイルスの発ガン性の可能性に貢献するかもしれない。
建胡細胞の最も最近の研究は、牛の大動脈の膜内層から取得。遺伝子組み換え蛋白質、ウシ大動脈内皮細胞に赤と緑の蛍光マーカーが付いた、それら組織文化で育った、流体セル、流れのシミュレーションで表面間際はそれらを撮影追加血。その物理的な刺激と paxillin 常流体の流れと同じ方向に移転
Paxillin は、主に焦点接着斑、忙しい交差点、細胞の細胞膜の周りに散在する活動の発見です。焦点接着斑地域の豊かな成長因子受容体とあり、また、細胞外の世界、蛋白質のフィラメントのセルの内部骨格を構成する管にリンクし、構造の接続点。
研究者は paxillin シグナリングと構造のさまざまなドッキング ステーションとして機能しました蛋白質、彼らされている paxillin 剛顕微鏡のスライドに添付細胞染色染料を視覚化する制限。これらのスナップショット固定セルの paxillin 運動を明らかにすることはできません。
我々 は paxillin および他の蛋白質をどのように新しい蛍光ラベルおよび生きているセル ビデオ顕微鏡で細胞内移動の動力学「できます」建、監督のウィテカー研究所医工学・ ジェイコブス学校と述べた。
建と胡の 2 色ラベリング法では、その赤ラベル paxillin グリーン ラベル アクチン フィラメントは、高等生物の細胞の骨格を作る蛋白質のフィラメントの 3 種類のリンクは明らかにしました。Paxillin アクチン フィラメント上をスライド、またはそれらによって引っ張られます。驚きでは、建と胡主席もその paxillin 自体フォーム長い、線維構造セル細胞質で示した。アクチンが化学的に削除されると、paxillin はもはや移動し、その繊維の構造が消えます。
」として少なくとも我々 洞察力の paxillin 細胞核などの別の領域に、周辺機器など、セルの 1 つの地域からの情報を送信することができますどのように可能性がある paxillin とアクチンのフィラメント一緒に移動するを示す「建と述べた。「全体の状況を表示することができたよりもはるかに複雑です」
建、胡主席は、UCSD の同僚は、以前 paxillin することができます急速に組み立て、分解と彼ら仮定するこのプロセスは新しい焦点接着サイト細胞運動の方向を組み立て、それらのセルの末尾の側を逆アセンブルしてセル移行をできることを報告していた。研究者に主焦点接着斑で発見の多く他の信号と構造蛋白質蛍光ラベル化技術が適用されます。
「私たちはこれらの事すべて一緒に作品と私たちがセル移行とシグナル伝達の両方で機能するしくみをより完全な理解を得ることができる」建と述べた。「私たち、これらのプロセスの詳細を理解することができます、私たちはどのように正常な細胞機能、理解できない私たちも見ることができますがなぜ参照してください病気にかかったセルで時々 が正しく移動されないやなぜ彼らが正しく情報を送信しませんします。
http://www.ucsd.edu
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