Сообщающ в Связях журнала Биохимических и Биофизических Исследования (BBRC), исследователя биоинженерии на UC San Diego опубликовали видео ключевого вызванного протеина сообщени-нося paxillin двигая скачком от эпицентров деятельности деятельности при связи и перевозки на поверхности клетки к ядру.
Paxillin было обозначено с красной отметкой флуоресцирования для того чтобы сделать его стоять вне в клетках в реальном маштабе времени.
«Оно изумителен к нам. Мы думали что клетка была настолько проста,» сказало Shu Chien, старший автор бумаги BBRC и профессора биоинженерии на Школе Jacobs UCSD Инджиниринга. «Только она действительно очень сложна и Я не уверен мы покрываю много пока еще. Мы определенно не знаем все взаимодействия среди этих молекул которые приносят клетку в действие.»
Рассматривая живущие клетки через микроскоп, Chien и соавтор бумаги, научный работник Ying-Li Hu проекта сподвижницы, сняли красн-флуоресцировани-маркированные молекулы paxillin перемещая от клеток, наружной мембраны вдоль зелен-флуоресцировани-обозначенных следов цитоскелета. Даже без видео- доказательства, научные работники подтверждали над прошлыми 10 летами что более высокие организмы используют paxillin как передатчик сигналов локомоции и Джин-выражения от нескольких типов приемных устройств фактора роста к ядру.
Исследователя Карциномы полны страстного желания понять много взаимодействий paxillin потому что их неисправности были соединены к разнообразие ракам, метастазу тумора, и другим процессам заболеванием. Тумор-Причинять версии молекул signaling может прикрепиться к paxillin и нарушиться нормальные шаги signaling прилипания и фактора роста необходимо для контролируемых пролиферации и роста клетки. Например, вирус людского papilloma, который может причинить цервикальный рак, делает протеин который связывает к paxillin и которое взаимодействие может внести вклад в карциногенный потенциал сексуальн - переданный вирус.
Chien и Hu получили клетки для их самого недавнего изучения от внутренней membranous подкладки аорты коровы. Они добавили genetically проектированные протеины маркированные с красными и зелеными отметками флуоресцирования к bovine aortic эндотелиальным клеткам, росли они в культуре ткани, и сняли их пока они прошли жидкость через клетки, поверхность в имитации пропуская крови. С тем физическим стимулом, paxillin последовательно двинуло в такое же направление как поток жидкости.
Paxillin найдено главным образом на фокусных прилипаниях, многодельных пересечениях деятельности разбросанных вокруг мембраны клетки цитоплазменной. Фокусные прилипания зоны богатые с приемными устройствами для факторов роста и они также структурные точки приложения что соединение внеклеточный мир к нитям и пробкам протеина которые состоят из цитоскелета клетки внутреннего.
Пока исследователя показали что paxillin служит как станция стыковки для разнообразие signaling и структурных протеинов, они были ограничены к визуализируя paxillin с красками которые пятнают клетки твердо прикреплено к скольжениям микроскопа. Те снимки фикчированных клеток не могут показать движение paxillin.
«Мы можем теперь увидеть динамику как paxillin и другие протеины двигают внутри клетки с новыми дневными ярлыками и микроскопией в реальном маштабе времени-клетки видео-,» сказали Chien, директор Института Whitaker Биомедицинского Инджиниринга на Школе Jacobs.