科学家在录影获取了邮政递送服务的细胞内版本

报告在日记帐生物化学和生物物理学的研究通信 (BBRC)，生物工艺学研究员在加州大学圣迭戈分校发布了称突然移动从通信和运输活动中枢的 paxillin 的关键消息运载的蛋白质的录影在细胞表面的朝这个中坚力量。

Paxillin 在活细胞标记以一个红色荧光标记做它引人注意。

“它是惊人的对我们。 我们认为这个细胞是很简单的”，在加州大学圣地亚哥分校的工程 Jacobs 学校说 Shu Chien、 BBRC 文件的高级作者和教授生物工艺学。 “但是它是确实非常复杂的，并且我不是肯定的我们包括。 我们一定不认识在带领这个细胞进入活动的这些分子中的所有交往”。

检查的活细胞通过显微镜、 Chien 和本文的共同执笔者，关联项目科学家 Ying 李虎队，摄制了移动从细胞，沿细胞骨架绿色荧光被标记的跟踪的外面膜的红荧光标记的 paxillin 分子。 不用视频证据，科学家确认了在过去 10 年更高的有机体使用 paxillin 作为运动和基因表达式信号发射机从增长系数感受器官几选件类的对这个中坚力量。

因为他们的故障与各种各样的癌症、肿瘤转移和其他疾病进程，被链接了巨蟹星座研究员是热切了解 paxillin 的许多交往。 肿瘤导致信号分子的版本可能附有 paxillin 和干扰对于受控扩散和细胞增长是必需的正常黏附力和增长因子信号步骤。 例如，人乳头状瘤病毒，能导致子宫颈癌，做束缚对 paxillin，并且交往可能造成性传播病毒的致癌潜在的蛋白质。

Chien 和虎队得到了他们的最近研究的细胞从母牛主动脉的内在膜衬里。 他们添加了基因上用红色和绿色荧光标记标记的设计的蛋白质到迟钝的大动脉内皮细胞的细胞，生长了他们在组织文化，并且摄制了他们，当他们通过了在细胞间时的流体，在流的血液的模拟的表面。 该实际刺激， paxillin 朝方向一贯地行动和流体流动一样。

Paxillin 被找到主要在焦点黏附力，在细胞的细胞质膜附近分散的活动的繁忙的交叉点。 焦点黏附力是地区富有与增长因子的感受器官，并且他们也是与蛋白质细丝链接这个细胞外世界和管包括细胞的内部细胞骨架的结构上的连接处。

当研究员向显示时 paxillin 起一个停放站作用对于各种各样的信号和结构上的蛋白质，他们被限制了到与弄脏细胞严格附有显微镜幻灯片的染料的形象化的 paxillin。 固定的细胞那些快照不可能显示 paxillin 移动。

“我们能现在看到动力 paxillin 和其他蛋白质如何移动在与新的萤光标签和活细胞视频显微学的细胞里面”，说 Chien，生物医学工程 Whitaker 学院的院长在 Jacobs 学校。

Chien 和虎队两种颜色的标记的技术表示红被标记的 paxillin 与绿色被标记的肌动蛋白细丝被链接，最稀薄的蛋白质细丝的三种类型组成这个细胞骨架更高的有机体细胞。 Paxillin 沿肌动蛋白细丝下滑或由他们拉。 在惊奇， Chien 和虎队也向显示 paxillin 形成在细胞细胞质的长，纤维状组织。当化工取消时肌动蛋白，不再 paxillin 移动和其纤维状组织消失。

“作为显示的最少由 paxillin 和肌动蛋白细丝一起搬我们有若干答案到可能性的 paxillin 如何可能传输从这个细胞的一个区域的信息，例如周围，对细胞的另一个区域，例如中坚力量”， Chien 说。 “全部的情形比我们能显示复杂”。

Chien、虎队和他们的同事加州大学圣地亚哥分校的以前报告 paxillin 可以迅速地被装配和被拆卸，并且他们假设此进程通过装配新的焦点黏附力站点朝细胞移动的方向和拆卸他们启用细胞迁移在这个细胞的落后的端。 研究员适用这个荧光标记的技术于许多其他信号，并且结构上的蛋白质主要地查找了在焦点黏附力。

“当我们一起时编结所有这些事情我们可以获得更加完全的了解对这个细胞如何发挥作用，在迁移和信号换能”，说 Chien。 “如果我们可以了解这些进程详细资料，我们可以不仅知道正常细胞如何发挥作用，但是我们可以也查看害病的细胞发现他们为什么不适当地有时移动或他们为什么不适当地传输信息”。

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